一种用于中低产田生态修复的微生物制剂及其制作方法

摘要

本发明提供了一种用于中低产田生态修复的微生物制剂，其组分包括：白酒糟发酵物、芽孢杆菌、腐殖酸钠和黄腐酸钾，其中，所述白酒糟发酵物的制备方法包括：步骤1：将制备原料组分按其重量配比混合，并密封；步骤2：在30-35℃范围内的任意温度或温度区间，进行发酵10-15天，得到所述白酒糟发酵物。本发明还提供了一种上述微生物制剂的制备方法，包括：将白酒糟发酵物、芽孢杆菌、腐殖酸钠和黄腐酸钾按照其重量配比混合，搅拌均匀，得到所述微生物制剂。本发明所述微生物制剂不仅可以保证中低产田的生产力稳步提高，具有长远地有效性，而且生态环保，适于大规模推广和应用；另外其制备方法简单易行，成本低，适宜于大规模生产。

说明书

技术领域

本发明涉及一种微生物制剂，尤其涉及一种用于中低产田生态修复的微生物 制剂，具体地，是一种用于中低产田生态修复的微生物制剂及其制作方法。

背景技术

中低产田，是一种土壤中存在一种或多种制约农业生产的障碍因素，导致单 位面积产量相对低而不稳的耕地，包括渍水潜育型、矿毒污染型、缺素培肥型、 瘠薄增厚型、质地改良型、坡地改梯型等。无论是哪一种，对于以食为天的人类 而言，中低产田的大面积存在，严重影响了粮食作物的产量，尤其对于某些特殊 地区，甚至无法保证当地人民的生活。

我国虽然地大物博，耕地面积总量也十分可观，但是其中有78.5％的中低产 田，而且中产田面积占37.3％，低产田面积占41.2％。可见，高覆盖率的中低 产田，仍然是影响我国农业生产总值的巨大负担。因此，针对不同土壤的障碍因 素进行中低产田改造，提高土地生产力，是目前急需解决的。

目前来看，虽然已经有了不少用于中低产田改造的方法用于实施，但是效果 并不理想。例如：

CN1100586A公开了一种改造中低产田土的方法，包括在田间挖多用沟和 排水沟，保证多用沟边墙至少有一面与泥面齐平，虽然这种比较原始的方法在一 定程度上起到了一定的改善效果，但是长远来看，并不理想，改善效果也有局限 性；

CN103910580A公开了一种适用于黄淮海地区中低产田的普通田菁专用 肥，其基本原料包括有机基质、无机基质、氮肥、磷肥、钾肥和微量元素螯合剂， 通过一次性加入田菁中，来实现中低产田的改善，虽然简单、方便，但是，这种 专用肥含有化学肥料，造成环境污染，另外肥料的利用率不高，造成浪费，不利 于推广和实用。

事实上，中低产田的改造不单纯是提高当年产量，而是要着眼于根本性的土 壤改良，提高耕地综合生产能力，并保证是在生态恢复的前提下实现。因此，一 种有效地用于中低产田生态恢复的方法，是目前人们迫切需要的。

发明内容

为了改进现有技术在实际生产、应用中的不足，满足人们对于有效改善中低 产田的愿望，本发明提供了一种用于中低产田生态修复的微生物制剂及其制作方 法，所述微生物制剂是由白酒糟发酵物作为主要组分配制得到，不仅可以保证中 低产田的生产力稳步提高，具有长远地有效性，而且生态环保，适于大规模推广 和应用；另外其制备方法简单易行，成本低，适宜于大规模生产。

本发明的第一方面的主题是一种用于中低产田生态修复的微生物制剂，其特 征在于，所述微生物制剂的组分及其重量配比包括：

根据本发明的第一方面的一种优选实施例，其中，所述芽孢杆菌包括巨大芽 孢杆菌、胶质芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、多粘性芽孢杆菌中的任意一种或几种， 优选地，包括巨大芽孢杆菌和胶质芽孢杆菌。

其中，所述巨大芽孢杆菌和胶质芽孢杆菌重量配比为1-5:1-5。

其中，所述巨大芽孢杆菌，更优选地，菌含量为10-50亿cfu/g，且为中国 农用微生物菌种，保藏中心编号为ACCC。

其中，所述胶质芽孢杆菌，更优选地，菌含量为10-50亿cfu/g，且为中国 农用微生物菌种，保藏中心编号为ACCC。

根据本发明的第一方面的一种优选实施例，其中，所述微生物制剂的活菌数 优选为≥10亿/g。

根据本发明的第一方面的一种优选实施例，其中，所述微生物制剂优选为固 体粉末制剂，其中，平均粒径优选为10-100目，更优选为20-80目，更优选为 30-70目，更优选为40-60目，如50目。

根据本发明的第一方面的一种优选实施例，其中，所述白酒糟发酵物：

其制备原料组分及其重量配比包括：

其制备方法包括：

步骤1：将所述制备原料组分按其重量配比混合，并密封；

步骤2：在30-35℃范围内，进行发酵10-15天，得到所述白酒糟发酵物。

进一步地，所述植物乳杆菌液、沼泽红假单胞菌液和酿酒酵母液的制备方法 为：将植物乳杆菌、沼泽红假单胞菌和酿酒酵母的菌种分别接种到液体培养基中， 在30℃下静止，并密闭发酵15天，得到所述植物乳杆菌液、沼泽红假单胞菌液 和酿酒酵母液。

其中，所述液体培养基的组分及其重量配比包括：

所述液体培养基还包括水。

进一步地，所述步骤2中，所述发酵为厌氧发酵。

本发明的第二方面的主题是一种如第一方面所述微生物制剂的制备方法，其 特征在于，包括：将白酒糟发酵物、芽孢杆菌、腐殖酸钠和黄腐酸钾按照其重量 配比混合，搅拌均匀，得到所述微生物制剂。

本发明所述一种用于中低产田生态修复的微生物制剂及其制作方法，由于采 用了上述技术方案，具有以下优点和有益效果：

1、本发明所述微生物制剂，能够快速提高土壤中的有机质及有益微生物的 含量，同时提供有益微生物生长所需要的营养，其中，通过有益微生物作用，可 以提高解磷解钾的速率，有效改善中低产田的耕作水平；

2、本发明所述微生物制剂的制备方法，能够得到高活菌含量的微生物制剂， 制备方法简单，所需菌种的种类少，成本低，生态环保，适宜于大规模生产和应 用。

附图说明

图1为本发明应用实施例3中不同处理下黄瓜土地与番茄土地的脱氢酶活性 柱状图。

具体实施方式

本发明提供了一种用于中低产田生态修复的微生物制剂，其特征在于，所述 微生物制剂的组分及其重量配比包括：

根据本发明的第一方面的一种优选实施例，其中，所述微生物为巨大芽孢杆 菌和胶质芽孢杆菌。

其中，所述巨大芽孢杆菌和胶质芽孢杆菌重量配比为1-5:1-5。

其中，所述巨大芽孢杆菌的菌含量为10-50亿cfu/g，且为中国农用微生物 菌种，保藏中心编号为ACCC。

其中，所述胶质芽孢杆菌的菌含量为10-50亿cfu/g，且为中国农用微生物 菌种，保藏中心编号为ACCC。

根据本发明的第一方面的一种优选实施例，其中，所述微生物制剂的活菌数 为≥10亿/g。

根据本发明的第一方面的一种优选实施例，其中，所述微生物制剂为固体粉 末制剂，其中，平均粒径为40-60目，如50目。

根据本发明的第一方面的一种优选实施例，其中，所述白酒糟发酵物：

其制备原料组分及其重量配比包括：

其制备方法包括：

步骤1：将所述制备原料组分按其重量配比混合，并密封；

步骤2：在30-35℃范围内，进行发酵10-15天，得到所述白酒糟发酵物。

进一步地，所述植物乳杆菌液、沼泽红假单胞菌液和酿酒酵母液的制备方法 为：将植物乳杆菌、沼泽红假单胞菌和酿酒酵母的菌种分别接种到液体培养基中， 在30℃下静止，并密闭发酵15天，得到所述植物乳杆菌液、沼泽红假单胞菌液 和酿酒酵母液。

其中，所述液体培养基的组分及其重量配比包括：

所述液体培养基还包括水。

进一步地，所述步骤2中，所述发酵为厌氧发酵。

本发明的第二方面的主题是一种如第一方面所述微生物制剂的制备方法，其 特征在于，包括：将白酒糟发酵物、芽孢杆菌、腐殖酸钠和黄腐酸钾按照其重量 配比混合，搅拌均匀，得到所述微生物制剂。

实施例1

(1)一种用于中低产田生态修复的微生物制剂的制作方法

步骤1：将植物乳杆菌、沼泽红假单胞菌和酿酒酵母的菌种分别加入到由葡 萄糖3份、酵母膏3份、磷酸氢二钾0.5份、氯化钠0.5份及适量水所制备的液 体培养基中，静止，30℃下密闭发酵15天，得到所述植物乳杆菌液、沼泽红假 单胞菌液和酿酒酵母液；

步骤2：按照下列所示，将所述制备原料组分按其重量配比混合，并装桶密 封：

步骤3：在30℃下，进行厌氧发酵15天，得到所述白酒糟发酵物；

步骤4：按照下列所示，将白酒糟发酵物、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、 腐殖酸钠和黄腐酸钾按照其重量配比混合，搅拌均匀，得到所述微生物制剂：

(2)结果

所得微生物制剂的活菌数为20亿/g，可用于中低产田的生态修复。

实施例2

(1)一种用于中低产田生态修复的微生物制剂的制作方法

步骤1：将植物乳杆菌、沼泽红假单胞菌和酿酒酵母的菌种分别加入到由葡 萄糖3份、酵母膏3份、磷酸氢二钾0.5份、氯化钠0.5份及适量水所制备的液 体培养基中，静止，30℃下密闭发酵15天，得到所述植物乳杆菌液、沼泽红假 单胞菌液和酿酒酵母液；

步骤2：按照下列所示，将所述制备原料组分按其重量配比混合，并装桶密 封：

步骤3：在30℃下，进行厌氧发酵15天，得到所述白酒糟发酵物；

步骤4：按照下列所示，将白酒糟发酵物、巨大芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌、 腐殖酸钠和黄腐酸钾按照其重量配比混合，搅拌均匀，得到所述微生物制剂：

(2)结果

所得微生物制剂的活菌数为10亿/g，可用于中低产田的生态修复。

应用实施例3

(1)应用实施背景

土壤中使用微生物制剂，可调节土壤中的微生态环境，提高肥料养分利用率， 促进农业生产高产、优质和高效，但目前微生物制剂在减缓蔬菜塑料大棚土壤的 次生盐渍化、酸化及连作障碍中的作用效果研究较少，本应用实施例应用土壤酶 学方法和微生物培养方法，分析了不同处理下蔬菜塑料大棚土壤微生物活性。

(2)实施对象

蔬菜塑料大棚土壤对应的种植黄瓜土壤和种植番茄土壤；

(3)实施方法

对三份相同的实施对象分别作不施肥、传统施肥和本发明所述微生物制剂施 肥的处理，分别检测土壤的pH值、EC、盐分总含量及细菌、真菌和放线菌数 量。

其中，土壤中细菌、真菌及放线菌的分离和数量测定采用稀释平板法，即在 28℃恒温下培养并计数，计数结果取常用对数后进行统计分析，每个稀释度重复 3次，三大类菌培养基分别为牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马丁氏培养基及高氏1 号培养基。

(4)结果与分析

a.不同施肥处理下塑料大棚黄瓜与番茄土壤的pH值、EC值与盐分总含量 结果见表1：

表1：不同处理下黄瓜土壤与番茄土壤的pH值、EC值与盐分总含量

b.土壤脱氢酶活性

土壤脱氢酶只存在于活性微生物细胞内部，是表示土壤中活性微生物的一个 重要指标。从图1中可以看出，无肥与配方施肥下黄瓜土壤脱氢酶活性都比传统 施肥处理高。与传统施肥相比，配方施肥下黄瓜土壤脱氢酶的活性提高了36.5％， 同时配方施肥下番茄的土壤脱氢酶活性提高了66.5％。不同处理对土壤脱氢酶活 性有显著的影响，而植物类型对土壤脱氢酶没有显著的影响。

c.细菌、真菌和放线菌数量

土壤中可培养的细菌、真菌与放线菌是反映土壤微生物区系的常用指标。从 下表2可以看出，无废、配方施肥与传统施肥下黄瓜土壤中可培养细菌与真菌数 量没有显著差异，但是可培养放线菌数量显著大于传统施肥，增加了30％；在 番茄种植中也是如此，可培养放线菌数量比传统施肥增加了72.2％。不同处理对 土壤中可培养细菌与真菌没有显著影响，但是对土壤中可培养放线菌数量有极显 著的影响，而植物类型对土壤中的细菌、真菌和放线菌数量没有显著的影响。

表2：不同处理下黄瓜土壤与番茄土壤的微生物数量

以上对本发明的具体实施例进行了详细描述，但其只是作为范例，本发明并 不限制于以上描述的具体实施例。对于本领域技术人员而言，任何对本发明进行 的等同修改和替代也都在本发明的范畴之中。因此，在不脱离本发明的精神和范 围下所作的均等变换和修改，都应涵盖在本发明的范围内。