一种多糖多酚植物组织总RNA提取方法

摘要

本发明公开了一种多糖多酚植物组织总RNA提取方法，其特征在于：配制100mlRNA提取液；往1.5ml RNase-free离心管中加入400μl-1ml的RNA提取液，加入终浓度为1％-10％的巯基乙醇，混匀；取约100mg植物材料于液氮中研磨成粉末，迅速转移至上述离心管中，震荡混匀；10000-12000r/min，冷冻离心10-15min；取上清液，加入700μl-1ml TRIzol试剂，混匀，立即加入200μl氯仿或氯仿和异戊醇的混合物，剧烈混匀，室温放置几分钟；10000-12000r/min，冷冻离心10-15min；取上清，加入等体积的异丙醇或2-2.5倍体积的无水乙醇，上下颠倒混匀后，室温静置10-20min；10000-12000r/min,冷冻离心10min；加入0.5-1ml70％-75％的乙醇溶液，上下颠倒，室温放置2-15分钟；7500-12000r/min，冷冻离心；重复清洗一次，弃上清后，短暂离心，吸出剩余乙醇；加入适量RNase-free水溶解，得到葡萄叶片总RNA。