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一种保护痰液中核酸(DNA和RNA)的痰纸及核酸提取方法

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本发明涉及生物学领域中如何保存痰液样本中核酸(DNA和RNA)完整性的方法。本发明提供了一种痰纸，可在常温下方便贮存痰液样本中核酸。痰纸上浸润了核酸保护液，可作用于痰液样本中的核酸酶，使酶失活，有效保护痰液中的DNA和RNA免受降解，便于保存和运输痰液样本。在室温(25～35℃)下，痰液样本中的核酸可稳定保存7～14天。本发明同时提供了相应的核酸提取方法。

著录项

公开/公告号CN104263721A

专利类型发明专利
公开/公告日2015-01-07

原文格式PDF
申请/专利权人宁波有成生物医药科技有限公司;
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申请/专利号CN201410481817.5
发明设计人唐涛;周细武;邱英华;
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申请日2014-09-19
分类号C12N15/10(20060101);
代理机构
代理人
地址 315040 浙江省宁波市院士路66号创业大厦532
入库时间 2023-12-17 03:14:26

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-12-08

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/10 申请公布日:20150107 申请日:20140919

发明专利申请公布后的驳回
2015-02-04

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20140919

实质审查的生效
2015-01-07

公开

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1. 一种保护痰液中核酸(DNA和RNA)的痰纸及核酸提取方法 [P] . 中国专利： CN104263721A . 2015-01-07
2. 一种从痰液中提取核酸的试剂盒及提取方法 [P] . 中国专利： CN104232621A . 2014-12-24
3. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
5. nucleic acid, nucleic acid sequence, recombinant DNA construction, vector, plasmid, bacterial cells, recombinant plant genome, plant cells, plant, seed and processes to obtain plants with reduced susceptibility to a pathogen, to protect cultivated plants against infection of pathogens, to isolate a nucleic acid, to enlarge the selective restriction fragment to identify a nucleic acid, and to detect the presence or absence of an oligonucleotide DNA sequence, primer combination, diagnostic kit, polypeptide and rna. [P] . BR9711048A . 2000-01-11

机译：核酸，核酸序列，重组DNA的构建，载体，质粒，细菌细胞，重组植物基因组，植物细胞，植物，种子和获得对病原体敏感性降低的植物的过程，以保护栽培植物免受病原体的感染。分离核酸，扩大选择性限制性片段以鉴定核酸，并检测寡核苷酸DNA序列，引物组合，诊断试剂盒，多肽和RNA的存在与否。