一种以自来水为初始水源形成蓝藻门微囊藻属水华的方法

摘要

本发明一种以自来水为初始水源形成蓝藻门微囊藻属水华的方法，包括以下步骤：（1）以自来水为初始水源，按添加量为1-3克/升向其中添加淡水鱼配合饲料；（2）将添加好饲料的自来水放置在玻璃温室中进行腐烂发酵；发酵3-5天后，水体开始发臭；（3）持续发酵腐烂1-2个月后，水体臭味逐渐变淡，水体颜色逐渐变绿，从而开始对水体曝气，曝气量大小以维持扰动水体且水体浮游植物不沉底为宜，控制饲料腐烂发酵过程中水体的总氮含量在11~18mg/L，总磷含量在2.5~6.3mg/L；（4）持续曝气，直至蓝藻门微囊藻属水华形成，期间用自来水补充由于蒸发散失的水量。

说明书

技术领域

本发明涉及蓝藻门藻类水华，尤其涉及一种以自来水为初始水源实现蓝藻门微囊藻属水华形成的方法。

背景技术

目前我国天然水体的普遍富营养化——其主要表现在水体氮、磷等营养元素含量增加，浮游植物大量生长，水体呈现一定的颜色等。伴随水体的富营养化，我国多种水体出现了藻类水华，尤其是蓝藻门微囊藻属水华。我国多个大型湖泊（如太湖、滇池）中出现的严重的蓝藻门微囊藻属水华对相应水域的环境和水体利用造成了非常严重的不利影响。针对蓝藻水华（主要指蓝藻门微囊藻属水华）产生的危害，研究蓝藻水华形成的机制、机理是社会关注的重点。目前蓝藻水华形成的机理还不是非常清楚，因此我国目前对天然水体中蓝藻水华的研究非常多，但从天然水体中蓝藻水华形成的角度研究蓝藻水华机理比较被动，需要依赖天然水体条件。

发明内容：

本发明所要解决的技术问题是提供一种由自来水培养天然浮游植物至实现蓝藻门微囊藻属水华形成的方法，方便在人工控制的条件下对影响蓝藻水华形成的各种条件进行研究，解决现在需要依赖天然水体条件形成蓝藻水华，不利于蓝藻水华机理研究的缺陷。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种以自来水为初始水源形成蓝藻门微囊藻属水华的方法，包括以下步骤：

（1）以自来水为初始水源，按添加量为1-3克/升向其中添加淡水鱼配合饲料；

（2）将添加好饲料的自来水放置在玻璃温室中进行腐烂发酵；发酵3-5天后，水体开始发臭；

（3）持续发酵腐烂1-2个月后，水体臭味逐渐变淡，水体颜色逐渐变绿，从而开始对水体曝气，曝气量大小以维持扰动水体且水体浮游植物不沉底为宜，法控制饲料腐烂发酵过程中水体的总氮含量在11~18mg/L，总磷含量在2.5~6.3mg/L；

（4）持续曝气，直至蓝藻门微囊藻属水华形成，期间用自来水补充由于蒸发散失的水量。

具体而言，在上述步骤（4）中，通常包括如下过程：曝气15-30天后，水体颜色会出现逐渐出现绿色、暗绿色、褐色等不同颜色变化或颜色更替；持续曝气，在总的曝气时间在约45-75天后，水体中可见到蓝藻门微囊藻属形成的微小颗粒；期间用自来水补充由于蒸发散失的水量；持续曝气，在水体中出现蓝藻门微囊藻属形成的微小颗粒后3-7天，水体逐渐形成蓝藻门微囊藻属优势，最终形成了蓝藻门微囊藻属水华。

其中，步骤（1）淡水鱼配合饲料的添加量为2克/升。

本发明所述淡水鱼配合饲料的粗蛋白含量在20-40%，优选30%，具体可选用现有技术公开的多种已知淡水鱼配合饲料，最优选恒兴牌淡水鱼膨化配合饲料，更有利于形成蓝藻门微囊藻属水华。

本发明所述的方法，为了获得更好的技术效果，对水体的氮磷营养盐水平也作出了限定，具体为控制发酵过程中水体的总氮含量在11~18mg/L（如11~16 mg/L或13~18mg/L），总磷含量在2.5~6.3mg/L（如2.8~3.7mg/L或3.1~6.3mg/L），在发酵过程中可通过补加无机态氮、磷如硝酸钾和磷酸二氢钠维持上述含量范围。

本发明所述的方法，步骤（1）中将自来水放置在水深不超过1米的敞口玻璃或塑料容器中，容器的尺寸不限，通常以60cm*35cm*50cm为宜。

本发明所述的方法，其中步骤（2）所述腐烂发酵在水温18-37℃下进行，步骤（3）和（4）的曝气阶段白天最高水温适宜在25-35℃。

在该发酵条件下，微生物分解饲料的作用比较强，能够促进饲料尽快腐烂，从而水体中浮游植物能够更好更快生长。

本发明所述的方法，曝气措施从水体臭味较淡，水体变绿的阶段开始，总曝气时间以水华出现的最终时间为准，通常总曝气时间为45-75天。本发明所述的方法，采用常规的曝气装置及方法实现曝气，如水产养殖行业常用的利用风机鼓风曝气，或者机械扰动曝气，曝气量大小以维持扰动水体且水体浮游植物不沉底为宜，均为本领域技术人员所掌握，本发明对此不作特别限定。

采用上述技术方案，本发明实现了一种以自来水为初始水源实现蓝藻门微囊藻属水华形成的方法，所述方法步骤简单，可操作性强，而且具有如下优点：所需实验用水为自来水，易获取；实验容器和曝气装置均简单常见；添加的淡水鱼配合饲料也易从市场上购买；使用的玻璃温室在一般的科研单位也具备；总之本发明所用方法简单，便于实施，并便于对蓝藻（蓝藻门微囊藻属）水华的形成过程进行具体的研究，以探讨多种因子在其中的具体作用。 

附图说明

图1 为实施例1中100倍放大后的微囊藻水华电显微镜照片；

图2为实施例1中400倍放大后的微囊藻水华电显微镜照片；

图3为实施例2中100倍放大后的微囊藻水华电显微镜照片；

图4为实施例2中400倍放大后的微囊藻水华电显微镜照片。

具体实施方式

实施例1

一种以自来水为初始水源形成蓝藻门微囊藻属水华的方法，包括以下步骤：

（1）在早春时节，将140 g粗蛋白含量在30%的恒兴牌淡水鱼膨化配合饲料添加到60cm* 35 cm*50 cm玻璃缸中，加自来水85 L。

（2）将添加好饲料的自来水放置在玻璃温室中进行腐烂发酵，饲料逐渐腐烂发臭。

（3）1个多月后，水体臭味变很淡，水体中浮游植物大量生长，水色变成深绿色或者褐绿色，该阶段水体的总氮浓度约11~16 mg/L，总磷浓度约2.8~3.7mg/L，该阶段对水体利用气石进行曝气。

（4）持续曝气第50天时，水体出现了蓝藻门微囊藻属形成的微小颗粒物；

（5）接下来5天，持续曝气，微囊藻属颗粒物继续增多，微囊藻属颗粒物逐渐占据了优势，形成了明显的微囊藻属水华。

本实施例形成的微囊藻水华在100倍和400倍放大后的电显微镜照片见图1和图2。 

实施例2

（1）在4月份，将140 g粗蛋白含量在30%的恒兴牌淡水鱼膨化配合饲料添加到60 cm* 35 cm*50 cm玻璃缸中，加自来水70 L。

（2）将添加好饲料的自来水放置在玻璃温室中进行腐烂发酵，饲料腐烂发臭。

（3）约2个月后，水体臭味变很淡，水体中浮游植物大量生长，水色变成深绿色或者褐绿色，该阶段水体的总氮浓度约13~18mg/L，总磷浓度约3.1~6.3mg/L，该阶段对水体利用气石进行曝气。

（4）持续曝气第57天时，水体出现了蓝藻门微囊藻属形成的绿色颗粒物；

（5）接下来4天，微囊藻属颗粒物继续增多，微囊藻属颗粒物逐渐占据了优势，水面沿缸壁上形成了一层微囊藻的附着物，接下来水体形成了明显的微囊藻属水华。

本实施例形成的微囊藻水华在100倍和400倍放大后的电显微镜照片见图3和图4。 

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定                                                。