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一种利用毕赤酵母PGAPZaA载体高效表达目的蛋白的方法

摘要

本发明涉及一种利用毕赤酵母PGAPZaA载体高产表达目的蛋白的方法,包括如下步骤:(1)构建含有目的蛋白基因的毕赤酵母PGAPZaA载体;(2)将步骤(1)中所述含有目的蛋白基因的毕赤酵母PGAPZaA载体转化毕赤酵母,筛选出成功转化的毕赤酵母;(3)将步骤(2)中筛选出的成功转化的毕赤酵母在氯化钠浓度为1-8%、碳源为浓度1%-3%的甘油的酵母培养基中培养,表达目的蛋白。解决了现有技术中PGAPZaA载体中GAP启动子的下游目的基因表达产量低的问题。

著录项

  • 公开/公告号CN104195164A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-12-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 华权高;

    申请/专利号CN201410400496.1

  • 发明设计人 华权高;李昆鹏;沈鹤霄;

    申请日2014-08-14

  • 分类号C12N15/81;C12P21/00;C12R1/84;

  • 代理机构北京华沛德权律师事务所;

  • 代理人刘杰

  • 地址 430206 湖北省武汉市东湖开发区高新大道818号高科医疗器械园B11号

  • 入库时间 2023-12-17 02:34:24

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-02-09

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/81 申请公布日:20141210 申请日:20140814

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2015-01-07

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/81 申请日:20140814

    实质审查的生效

  • 2014-12-10

    公开

    公开

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