一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药

摘要

本发明公开了一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，由下列重量份的原料制成：茯苓皮10～50份，乌梅炭10～50份，醋炒白芍10～50份，蜜炙甘草5～15份。本发明安全、高效、质量可控。本发明选用茯苓皮、乌梅炭、醋炒白芍、蜜炙甘草为原料，这些原料为天然中药，具有很长的临床应用历史，毒副作用小，无残留，而且这些天然中药原料及其产物均可在自然环境中降解，不会造成环境污染。根据当前高死亡率哺乳仔猪腹泻的临床症状和病理变化，进行中医学的辨证论治组方，符合中医学的特征，产品经试验，效果显著。本发明产品制定产品质量标准，本品含茯苓酸(C31H50O4)不低于0.04mg/ml。质量稳定、可控。

说明书

技术领域

本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽 药。

背景技术

2010年以来，全国范围内发生一种以新生仔猪3日龄左右出现严重腹泻为 特征的疾病。发病时先呕吐，很快发展为剧烈腹泻，拉乳白色、黄色或绿色水样 稀粪，内含未消化的凝乳块，1～2天后因严重脱水死亡。发病率达到50～80％， 死亡率与发病日龄有关，3日龄内发病，死亡率80％以上，5日龄后发病，死亡 率50～70％。未死亡猪症状逐步减轻，但因母猪无乳、乳汁消化吸收差等原因， 大多成为僵猪。解剖主要表现：肝肿大，质地变脆，或呈土黄色；胆囊肿大，胆 汁变稀甚至无胆汁，有的胆汁浓稠；胃鼓胀，充满气体及未消化的凝乳块；肠壁 菲薄，呈透明纸样，小肠内容物呈黄色水样；有的肾有针尖样出血点。主要以肝、 胆，特别是小肠的病变为特征。国内外研究报道病原为PEDV。本发明通过对20 多家规模猪场的采样检测，均检测到PEDV(另有一家同时检测到HCV)，证明大 多数病例发病原因与文献报道一致。

临床上应用PED-TGE二联疫苗免疫，无明显效果。一家5000头母猪的规模 猪场，发病持续6个多月，死亡仔猪达到20000多头。2013年底开始美国、加 拿大等国家陆续爆发本病，对当前全球养猪业造成巨大的经济损失，甚至引起全 球猪肉价格上涨。

目前防治高死亡率哺乳仔猪腹泻常规方法有：

1.在母猪产前35天，21天进行PED-TGE二联灭活苗免疫，但保护率非常 低，几乎无效。

2.返饲、自家苗免疫，个别猪场有一定效果，但再次发病使用效果不佳， 一些猪场因返饲造成PRRSV等病毒扩散，反而带来更大的安全隐患。

3.猪场针对高死亡率哺乳仔猪腹泻只能采取对症治疗，通过补液、防治继 发感染等措施，由于发病日龄小，仔猪抵抗力差，治疗效果很差，除少部分存活， 成为僵猪外，死亡率无法控制。

本病目前还没有真正有效的防治办法。本发明以中医理论为指导，根据哺乳 仔猪高死亡率腹泻的临床症状和病理变化，进行辨证论治，通过中药健脾化湿、 收敛止泻、清热解毒等途径达到有效防治该病的目的。

发明内容

发明针对当前高死亡率哺乳仔猪腹泻的现状，为防治高死亡率哺乳仔猪腹泻 提供安全、高效、质量可控，而且不易产生抗药性和耐药性的兽药。

为此，本发明所采用的技术方案是，一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药， 由下列重量份的原料制成：茯苓皮10～50份，乌梅炭10～50份，醋炒白芍10～ 50份，蜜炙甘草5～15份。

作为进一步优选，所述的原料重量份为茯苓皮25-50份，乌梅炭25-50份， 醋炒白芍25-50份，蜜炙甘草10-15份。

作为进一步优选，所述的原料重量份为茯苓皮25-35份，乌梅炭25-35份， 醋炒白芍25-35份，蜜炙甘草10-12份。

作为进一步优选，所述的原料重量份为茯苓皮30份，乌梅炭30份，醋炒白 芍30份，蜜炙甘草10份。

作为进一步优选，所述的兽药剂型为口服液、颗粒剂、散剂、片剂或注射液。

作为进一步优选，还包括重量份的防腐剂0.01-0.1份。

作为进一步优选，所述的重量份的防腐剂为0.05份。

本发明与现有技术相比，具有如下优点：

1.安全本发明选用茯苓皮、乌梅炭、醋炒白芍、蜜炙甘草为原料，这些原 料为天然中药，具有很长的临床应用历史，毒副作用小，无残留，而且这些天然 中药原料及其产物均可在自然环境中降解，不会造成环境污染。

2.高效本发明根据中医基础理论，根据当前高死亡率哺乳仔猪腹泻的临床 症状和病理变化，进行中医学的辨证论治组方，符合中医学的特征，产品经试验， 效果显著。

3.质量可控本发明产品制定产品质量标准，本品含茯苓酸(C₃₁H₅₀O₄)不低 于0.04mg/ml。质量稳定、可控。

具体实施方式

下面结合实施案例，进一步阐释本发明。

实施例1，一种治疗高死亡率哺乳仔猪腹泻的兽药，由下列重量份的原料制 成：茯苓皮10～50份，乌梅炭10～50份，醋炒白芍10～50份，蜜炙甘草5～ 15份。另外，可根据需要增加重量份的防腐剂0.01-0.1份，优选重量份的防腐 剂为0.05份。

本发明兽药剂型可为口服液、颗粒剂、散剂、片剂或注射液。

本发明制备口服液方法：将茯苓皮10～50份，乌梅炭10～50份，醋炒白芍 10～50份，蜜炙甘草5～15份，四味中药共同加饮用水提取三次，每次1.5小 时，合并药液，过滤，滤液减压浓缩至1∶1(药材∶药液)，加重量为药物6倍 量95％的乙醇，静置(4℃)24小时，过滤，滤液回收乙醇，加纯化水定容，调 PH5.0-7.0，加0.05％山梨酸钾，灌装，灭菌，即得。

本品含茯苓酸(C₃₁H₅₀O₄)不得低于0.04mg/ml。每100ml相当于原生药120g。

本发明制备颗粒剂方法：将实施案例1中的四味中药共同加饮用水提取三 次，每次1.5小时，合并药液，过滤，滤液减压浓缩至1∶1(药材∶药液)，加 重量为药物6倍量95％的乙醇，静置(4℃)24小时，过滤，滤液回收乙醇，减 压浓缩至相对密度1.18～1.20，取辅料3份，用提取物喷雾干燥制粒，60℃干 燥至水分5％以下，10～80目筛整粒，分装成品。

本品含茯苓酸(C₃₁H₅₀O₄)不得低于0.04mg/ml。每100ml相当于原生药120g。

本发明制备注射液方法：将将实施案例1中的四味共同加饮用水提取三次， 每次1.5小时，合并药液，过滤，滤液减压浓缩至1∶1(药材∶药液)，加重量 为药物6倍量95％的乙醇，静置(4℃)24小时，过滤，滤液回收乙醇，再加重 量为药物8倍量95％的乙醇，静置(4℃)24小时，过滤，滤液回收乙醇，加注 射用水定容，调PH5.0-7.0，灌装，100℃灭菌，即得。

本品含茯苓酸(C₃₁H₅₀O₄)不得低于0.04mg/ml。每100ml相当于原生药120g。

下表是通过5个规模猪场的临床验证。发现呕吐、腹泻立即灌服3ml/头， 一日2次，连用2天。选择存在哺乳仔猪高死亡率腹泻并经检测为PEDV阳性的 猪场。每个场留10窝为对照，对照组灌服2％烟酸诺氟沙星口服液3ml/头，一日 2次，连用2天；其余腹泻仔猪为治疗组，灌服试验药品3ml/头，一日2次，连 用2天。统计试验组和对照组腹泻头数，经二天治疗后，第5天统计治愈头数、 有效头数。

判定标准：治愈：仔猪大便成形，精神良好，吮乳正常，皮毛干净光洁，肛 门锁紧。

显效：仔猪大便浓稠糊状，精神趋于正常，能吮乳，皮毛干净，肛门周围无 明显大便粘附。

无效：仔猪大便呈稀粥状，消瘦，无神或脱水，肛门周围污秽，肛门松驰发 红。

死亡：治疗开始至第5天全部死亡，或已经不能吸奶的仔猪均列入死亡。

经5个PEDV阳性猪场3554头仔猪的试验，治愈和显效归入有效组，治愈 2929头，显效350头，合计有效率93.3％。对照组，总共1228头，其中治愈238 头，显效89头，合计有效率26.7％。治疗高死亡率乳仔猪腹泻的效果显著。每 头仔猪按成本300元计算，试验组比对照组实际每头效益为191.88元，疗效显 著，经济效益突出。

实施例2，本发明兽药的原料重量份为茯苓皮25-50份，乌梅炭25-50份， 醋炒白芍25-50份，蜜炙甘草10-15份。作为进一步优选，所述的原料重量份为 茯苓皮30份，乌梅炭30份，醋炒白芍30份，蜜炙甘草10份。也可根据需要增 加重量份的防腐剂0.01-0.1份，优选重量份的防腐剂为0.05份。

实施例3本发明兽药的原料重量份为为茯苓皮25-35份，乌梅炭25-35份， 醋炒白芍25-35份，蜜炙甘草10-12份。也可根据需要增加重量份的防腐剂 0.01-0.1份，优选重量份的防腐剂为0.05份。

实施例4，本发明兽药的原料重量份为茯苓皮30份，乌梅炭30份，醋炒白 芍30份，蜜炙甘草10份。也可根据需要增加重量份的防腐剂0.01-0.1份，优 选重量份的防腐剂为0.05份。