公开/公告号CN104304031A
专利类型发明专利
公开/公告日2015-01-28
原文格式PDF
申请/专利权人 丽江伯符农业科技发展有限公司;
申请/专利号CN201410615431.9
申请日2014-11-05
分类号
代理机构昆明正原专利商标代理有限公司;
代理人陈左
地址 674100 云南省丽江市古城区金山乡(市农科所创新基地)
入库时间 2023-12-17 02:14:13
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-06-01
授权
授权
2015-02-25
实质审查的生效 IPC(主分类):A01H4/00 申请日:20141105
实质审查的生效
2015-01-28
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种马铃薯脱毒组培苗的繁殖方法,特别是一种马铃薯脱毒组培苗的水培快繁方法。
背景技术
目前马铃薯脱毒试管苗的繁殖方式主要有两种,一种是马铃薯脱毒试管苗直接在蛭石、珍珠岩、沙子、锯末、山基土等基质中繁殖,这种方法繁殖时间长,成活率低,容易感染病菌,导致原原种的生产成本高;另一种是马铃薯脱毒试管苗在MS为基础的培养液中繁殖,这种方法繁殖速度比较快,成活率比较高,但生产环境要求高,培养液成本高,也导致原原种的生产成本高。
发明内容
本发明的目的针对上述问题,提供一种生产成本低的马铃薯脱毒组培苗的水培快繁方法,本发明是这样实现的:
1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中,放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中,在温度22℃~26℃、湿度70%~75%的条件下培养5~7天,完成生根;
2、将水培槽中的生根营养液更换为壮苗营养液,将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中,在温度19℃~23℃、湿度70%~75%的条件下培养12~15天,长成4~5片叶后作为母苗;
3、步骤2培养的母苗上剪茎尖,按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养,苗长到4~5片叶时又做母苗,再上剪茎尖,再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养;
4、步骤3的母苗剪茎尖6~8次后,株高12mm~17mm、茎粗4mm~5mm、具有7~9片叶、根系旺盛的苗作为种苗移栽,生产原原种。
使用本发明方法繁殖马铃薯脱毒试管苗,一是本发明方法在开放式环境下生产,生产环境要求不高;二是营养液成本低;三是操作简单;四是生产周短;五是成活率高;这样可以大大降低了生产马铃薯脱毒组培苗的成本。使用本发明方法繁殖的马铃薯脱毒组培苗,根系旺盛、茎粗株高、移栽成活率高、结薯多。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作具体说明。
1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中,扦插的株行距为3cm×4cm,放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中,生根营养液液深1.5cm~2cm,在温度22℃~26℃、湿度70%~75%的条件下培养5~7天,完成生根,生根营养液的配方为:
KNO3 100~120㎎∕L
NH4NO3 780~900㎎∕L
MgSO4 65~80㎎∕L
CaCl2·2H2O 70~90㎎∕L
KH2PO4 30~40㎎∕L
Na2-EDTA 1.1~1.3ɡ∕L
FeSO4·7H2O 0.91~0.99ɡ∕L
生根营养液采用无菌水配制。
2、将水培槽中的生根营养液更换为壮苗营养液,壮苗营养液液深2cm~3cm,将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中,在温度19℃~23℃、湿度70%~75%的条件下培养12~15天,长成4~5片叶后作为母苗,壮苗营养液的配方:
MnSO4·4H2O 1150~1250㎎∕L
ZnSO4·7H2O 420~500㎎∕L
H3BO3 200~250㎎∕L
KI 30~36㎎∕L
Na2MoO4·2H2O 12~18㎎∕L
CuSO4·5H2O 0.8~1.2㎎∕L
CoCl2·6H2O 0.8~1.2㎎∕L
壮苗营养液采用无菌水配制。
3、步骤2培养的母苗上剪茎尖,按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养,苗长到4~5片叶时又做母苗,再上剪茎尖,再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养;
4、步骤3的母苗剪茎尖6~8次后,株高12mm~17mm、茎粗4mm~5mm、具有7~9片叶、根系旺盛的苗作为种苗移栽,从泡沫板上连根拔起移栽在网棚里,生产原原种。
机译: 一种利用高特异性DNA标记物定量测定植物材料及其衍生产品中马铃薯基因组DNA的方法,包括定量鉴定转基因生物
机译: 一种从马铃薯草组成的组中制备饲料的方法
机译: 一种从马铃薯草组成的组中生产用于造纸的纤维的方法