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一种马铃薯脱毒组培苗水培快繁方法

摘要

本发明提供了一种马铃薯脱毒组培苗水培快繁方法,其特征是:1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中,放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中培养5~7天,完成生根;2、将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中培养12~15天,长成4~5片叶后作为母苗;3、步骤2培养的母苗上剪茎尖,按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养,苗长到4~5片叶时又做母苗,再上剪茎尖,再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养;4、步骤3的母苗剪茎尖6~8次后作为种苗移栽,生产原原种。使用本发明方法繁殖马铃薯脱毒试管苗,生产成本低,质量好。

著录项

  • 公开/公告号CN104304031A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-01-28

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 丽江伯符农业科技发展有限公司;

    申请/专利号CN201410615431.9

  • 发明设计人 宋伯符;杨铁成;宋文芳;

    申请日2014-11-05

  • 分类号

  • 代理机构昆明正原专利商标代理有限公司;

  • 代理人陈左

  • 地址 674100 云南省丽江市古城区金山乡(市农科所创新基地)

  • 入库时间 2023-12-17 02:14:13

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-06-01

    授权

    授权

  • 2015-02-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):A01H4/00 申请日:20141105

    实质审查的生效

  • 2015-01-28

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种马铃薯脱毒组培苗的繁殖方法,特别是一种马铃薯脱毒组培苗的水培快繁方法。

背景技术

目前马铃薯脱毒试管苗的繁殖方式主要有两种,一种是马铃薯脱毒试管苗直接在蛭石、珍珠岩、沙子、锯末、山基土等基质中繁殖,这种方法繁殖时间长,成活率低,容易感染病菌,导致原原种的生产成本高;另一种是马铃薯脱毒试管苗在MS为基础的培养液中繁殖,这种方法繁殖速度比较快,成活率比较高,但生产环境要求高,培养液成本高,也导致原原种的生产成本高。

发明内容

本发明的目的针对上述问题,提供一种生产成本低的马铃薯脱毒组培苗的水培快繁方法,本发明是这样实现的:

1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中,放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中,在温度22℃~26℃、湿度70%~75%的条件下培养5~7天,完成生根;

2、将水培槽中的生根营养液更换为壮苗营养液,将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中,在温度19℃~23℃、湿度70%~75%的条件下培养12~15天,长成4~5片叶后作为母苗;

3、步骤2培养的母苗上剪茎尖,按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养,苗长到4~5片叶时又做母苗,再上剪茎尖,再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养;

4、步骤3的母苗剪茎尖6~8次后,株高12mm~17mm、茎粗4mm~5mm、具有7~9片叶、根系旺盛的苗作为种苗移栽,生产原原种。

使用本发明方法繁殖马铃薯脱毒试管苗,一是本发明方法在开放式环境下生产,生产环境要求不高;二是营养液成本低;三是操作简单;四是生产周短;五是成活率高;这样可以大大降低了生产马铃薯脱毒组培苗的成本。使用本发明方法繁殖的马铃薯脱毒组培苗,根系旺盛、茎粗株高、移栽成活率高、结薯多。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作具体说明。

1、剪马铃薯脱毒试管苗的茎尖段插在泡沫板的孔中,扦插的株行距为3cm×4cm,放入水培育苗盘中静置漂浮在生根营养液中,生根营养液液深1.5cm~2cm,在温度22℃~26℃、湿度70%~75%的条件下培养5~7天,完成生根,生根营养液的配方为:

KNO3         100~120㎎∕L  

NH4NO3       780~900㎎∕L

MgSO4        65~80㎎∕L

CaCl2·2H2O   70~90㎎∕L

KH2PO4        30~40㎎∕L

Na2-EDTA          1.1~1.3ɡ∕L

FeSO4·7H2O       0.91~0.99ɡ∕L

生根营养液采用无菌水配制。

2、将水培槽中的生根营养液更换为壮苗营养液,壮苗营养液液深2cm~3cm,将步骤1的苗静置漂浮在壮苗营养液中,在温度19℃~23℃、湿度70%~75%的条件下培养12~15天,长成4~5片叶后作为母苗,壮苗营养液的配方:

MnSO4·4H2O       1150~1250㎎∕L

ZnSO4·7H2O       420~500㎎∕L

H3BO3             200~250㎎∕L

KI               30~36㎎∕L

Na2MoO4·2H2O     12~18㎎∕L

CuSO4·5H2O      0.8~1.2㎎∕L

CoCl2·6H2O       0.8~1.2㎎∕L  

壮苗营养液采用无菌水配制。

3、步骤2培养的母苗上剪茎尖,按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养,苗长到4~5片叶时又做母苗,再上剪茎尖,再按步骤1和步骤2的方式进行扦插、生根和培养;

4、步骤3的母苗剪茎尖6~8次后,株高12mm~17mm、茎粗4mm~5mm、具有7~9片叶、根系旺盛的苗作为种苗移栽,从泡沫板上连根拔起移栽在网棚里,生产原原种。

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