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一种染色体核型分析永生化质控细胞库及其构建方法

摘要

本发明涉及一种用于医疗领域的染色体核型分析永生化质控细胞库及其构建方法,其主要特征是取因诊治需要而作染色体病诊断后并已确诊为疑难染色体异常的剩余的呈贴壁生长的原代或传代活细胞,以转基因技术导入借T4DNA连接酶连接同时经BamHI酶切的pcDNA3.1(-)DNA和PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳分离的SV40LTag DNA所构建的SV40LTag-pcDNA3.1(-)重组质粒,使重组子与细胞DNA整合,以G418筛选整合有重组子的永生化细胞,作传代扩增后冻存活细胞,然后提取数例各自制备的不同病例的细胞,按质控所需比例混合,使原先每例细胞只有一种染色体异常转变为含有不同比例的、易于误诊的多种染色体异常,增加了鉴别诊断、染色体嵌合体诊断的难度和复杂性,标本易得且将废弃的多余细胞转化为有效的质控材料。

著录项

  • 公开/公告号CN104060329A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-09-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 翁炳焕;

    申请/专利号CN201310109734.9

  • 发明设计人 翁炳焕;

    申请日2013-03-19

  • 分类号C40B40/02;C40B50/06;C12N5/10;C12N15/85;C12Q1/68;C12Q1/02;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 317300 浙江省台州市仙居县环城南路302号仙居县妇女儿童医院

  • 入库时间 2023-12-17 01:00:24

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-01-11

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C40B40/02 申请公布日:20140924 申请日:20130319

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2015-04-01

    实质审查的生效 IPC(主分类):C40B40/02 申请日:20130319

    实质审查的生效

  • 2014-09-24

    公开

    公开

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