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一种合成劳丹宁的方法

摘要

本发明提供了一种劳丹宁的合成方法,本方法以3-羟基,4-甲氧基苯乙酸和3,4-二甲氧基苯乙胺和为起始原料,分别经过酸胺缩合得到中间体I、用三氯氧磷脱水成中间体II、中间体II的还原进而甲基化(一锅反应)三步反应,总收率为32%。本发明具有操作简单,原料易得,反应时间短,反应收率高等特点。

著录项

  • 公开/公告号CN103965108A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-08-06

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 公安部禁毒情报技术中心;

    申请/专利号CN201310046416.2

  • 发明设计人 刘翠梅;白燕平;

    申请日2013-02-06

  • 分类号C07D217/20;

  • 代理机构北京市中闻律师事务所;

  • 代理人蒋玉

  • 地址 100193 北京市海淀区马连洼北路东北旺西路18号(原田园庄饭店)

  • 入库时间 2024-02-20 00:20:11

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-03-06

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D217/20 授权公告日:20150923 终止日期:20170206 申请日:20130206

    专利权的终止

  • 2015-09-23

    授权

    授权

  • 2014-09-03

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D217/20 申请日:20130206

    实质审查的生效

  • 2014-08-06

    公开

    公开

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