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一种无需增粘熔体发泡法制备小孔径泡沫铝的工艺

摘要

一种熔体发泡法制备小孔径泡沫铝的新工艺,属于多孔金属材料的制备领域。该工艺以碳酸钙为发泡剂,在熔体中加入纯镁块,通过Mg、Al和CaCO

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法律信息

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    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-01-21

    专利实施许可合同备案的生效 IPC(主分类):C22C1/08 合同备案号:X2019980001366 让与人:南京河海科技有限公司|河海大学 受让人:丹阳市俊晧金属科技有限公司 发明名称:一种无需增粘熔体发泡法制备小孔径泡沫铝的工艺 申请公布日:20140430 授权公告日:20160608 许可种类:独占许可 备案日期:20191227 申请日:20140115

    专利实施许可合同备案的生效、变更及注销

  • 2016-06-08

    授权

    授权

  • 2016-02-03

    著录事项变更 IPC(主分类):C22C1/08 变更前: 变更后: 申请日:20140115

    著录事项变更

  • 2016-02-03

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C22C1/08 登记生效日:20160114 变更前: 变更后: 申请日:20140115

    专利申请权、专利权的转移

  • 2014-06-04

    实质审查的生效 IPC(主分类):C22C1/08 申请日:20140115

    实质审查的生效

  • 2014-04-30

    公开

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说明书

 

技术领域

本发明属于多孔金属材料的制备领域,尤其涉及一种无需增粘熔体发泡法制备小孔径泡沫铝的方法。

背景技术

自1948年由美国的Sosnik首先在铝中加入汞制备泡沫铝以来,泡沫铝由于密度小、比强度和比刚度高,阻尼性能、能量吸收性能、吸声、隔声和隔热性能好及多功能兼容性能优异,一直吸引着各国相关研究者对其制备、性能和应用的探索,是目前为止应用最为广泛的泡沫金属之一。泡沫铝的制备方法很多,其中熔体发泡法因其设备简单,成本较低等特点,成为规模化生产的首选工艺。

目前,用熔体发泡法制备泡沫铝时大多选用氢化钛作为发泡剂,但是氢化钛较为昂贵,并且氢化钛高温分解速度快,气泡形成迅速,容易上浮、破碎或合并,形成的气孔粗大。因此,为了让气体能够稳定地留在熔体中,往往要向熔体中加入陶瓷颗粒增粘,但是增粘剂的加入会提高泡沫铝的制备成本,同时熔体增粘需要一定的增粘时间。

发明内容

本发明的目的在于针对上述问题,提出一种操作简单、成本低廉的小孔径泡沫铝的制备方法。 

本发明通过在工业纯铝(纯度>99.9%)中先后加入镁块和碳酸钙(5μm,纯度>99.5%)制备出了孔结构均匀、力学性能良好的小孔径泡沫铝合金,其孔隙率为50.0%~85.0%,平均孔径在1.0-2.0mm左右,在制备过程中无需对铝熔体进行增粘。工艺步骤是:选用工业纯铝作为发泡基体,将铝熔化后加入镁块,待其溶于铝熔体中后,加入碳酸钙粉末搅拌并保温发泡,然后冷却制得泡沫铝。具体包括以下几步:

(1)将纯铝放入不锈钢坩锅中,在电阻炉中升温至700oC使铝锭熔化,然后保温10分钟;

(2)在670oC~750oC时,向铝熔体中加入CaCO3摩尔量1-5倍的金属镁块,静置10-15分钟后以400rpm搅拌熔体5-10分钟;

(3)在670oC-750oC时,将基体质量1.0-5.0%的CaCO3粉末在搅拌桨1000rpm的转速下加入到熔体中,搅拌时间持续30-90秒,此时熔体开始发泡,此即为搅拌发泡阶段;

(4)当搅拌发泡阶段结束后,迅速提出搅拌浆,将熔体泡沫在炉中保温30-90秒后取出坩锅,水冷后获得泡沫铝样品。

发明原理:在用熔体发泡法制备泡沫铝的过程中,镁一直作为辅助用的活性剂与其它作用剂混合使用,对其在发泡过程中产生的积极作用没有引起广泛重视。本发明在铝熔体中添加一定量的镁块,待其完全熔化并均匀地分散在熔体中时再加入碳酸钙,使碳酸钙在铝熔体中反应产气的过程较温和,铝熔体泡沫化过程容易控制,能够制备出孔结构均匀的泡沫铝。另外,在铝熔体泡沫化过程中产生的大量氧化物颗粒对铝熔体有增粘作用,并可以存在于胞壁中,有利于小孔径胞孔的形成。

本发明有以下优点:

(1)与传统发泡工艺相比,本发明无需增粘剂,无需熔体增粘过程,降低了生产成本,简化了生产工艺,有利于提高生产效率,促进泡沫金属的生产和普及。

(2)加入镁块后能有效改善熔体与碳酸钙粉末之间的湿润性,使碳酸钙粉末能更均匀地分布于熔体中,有利于制备出孔结构均匀的泡沫制品。

(3)镁块加入铝熔体中,与碳酸钙反应产气进行发泡,产生的氧化物能够提高熔体的粘度,无需另外加入增粘剂。

(4)碳酸钙不仅比氢化钛价格便宜,而且高温热稳定性好,分解缓慢,这有利于延长搅拌时间使其能在熔体中混合得更加均匀,制备所得样孔结构更加均匀细小。 

附图说明

图1为本发明工艺流程图。

图2为本发明以CaCO3为发泡剂制备的泡沫铝(孔隙率=83.3%)的截面图及其体视显微图。

具体实施方式

实施方式一:将工业纯铝在不锈钢坩锅中加热到700oC熔化,保温10min后除去熔体表面的氧化膜;然后向铝熔体中加入CaCO3摩尔量2 倍的金属镁块,10分钟之后以400rpm的速度搅拌5分钟;将熔体温度升高为710oC,然后将基体质量1.8%的碳酸钙加入熔体以1000rpm的速度搅拌35秒,保温发泡60s,取出坩锅水冷,可获得平均孔径2.0mm、孔隙率80%、孔结构均匀的泡沫铝。

实施方式二:将工业纯铝在不锈钢坩锅中加热到700oC熔化,保温10min后除去熔体表面的氧化膜;将温度调整至680oC,然后向铝熔体中加入CaCO3摩尔量2 倍的金属镁块,10分钟之后以400rpm的速度搅拌5分钟;将熔体温度调整为670oC,然后将基体质量1.5%的碳酸钙加入熔体以1000rpm的速度搅拌50秒,保温发泡30s,取出坩锅水冷,可获得平均孔径1.0mm、孔隙率60%、孔结构均匀的泡沫铝。

实施方式三:将工业纯铝在不锈钢坩锅中加热到700oC熔化、保温10min,除去熔体表面的氧化膜;将温度调整至690oC,将CaCO3摩尔量3倍的纯镁块加入熔体,10分钟之后以400rpm的速度搅拌5分钟;将熔体温度上升至700oC,然后将基体质量1.5%的碳酸钙加入熔体以1000rpm的速度搅拌40秒,保温发泡90秒,取出坩锅水冷,可获得平均孔径1.5mm、孔隙率70%、孔结构均匀的泡沫铝。

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