公开/公告号CN103525942A
专利类型发明专利
公开/公告日2014-01-22
原文格式PDF
申请/专利权人 武汉中帜生物科技有限公司;
申请/专利号CN201310527722.8
申请日2013-10-31
分类号C12Q1/68(20060101);
代理机构武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙);
代理人汪俊锋
地址 430075 湖北省武汉市东湖技术开发区高新大道858号生物医药园A6-2栋
入库时间 2024-02-19 22:10:12
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-06-08
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20140122 申请日:20131031
发明专利申请公布后的驳回
2014-02-26
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20131031
实质审查的生效
2014-01-22
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译: 一种使用固相结合引物和消除循环扩增反应产物(捕获释放引物扩增(tramp))的核酸检测方法