法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-05-18
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C01B31/04 授权公告日:20150715 终止日期:20170428 申请日:20120428
专利权的终止
2016-06-15
专利权的转移 IPC(主分类):C01B31/04 登记生效日:20160525 变更前: 变更后: 申请日:20120428
专利申请权、专利权的转移
2015-07-15
授权
授权
2014-02-19
实质审查的生效 IPC(主分类):C01B31/04 申请日:20120428
实质审查的生效
2013-10-30
公开
公开
技术领域
本发明属于粉体制备技术领域,更具体地说是一种用于电磁屏蔽、具有导电导磁 的石墨粉体制备方法。
背景技术
电磁屏蔽是抗电磁干扰的重要手段,传统的电磁屏蔽材料主要是表层导电型 屏蔽材料和填充复合型屏蔽材料,表层导电屏蔽材料是将金属粉末、炭黑等导电 填料与高分子材料混合制备而成或通过物理化学方法使绝缘材料表面获得薄薄 的导电金属层而达到屏蔽的效果。填充复合屏蔽材料是由高分子基体和导电填料 经注射或挤出成型加工而成的电磁屏蔽材料。这些传统的屏蔽材料虽然能达到屏 蔽的效果,但屏蔽性能一般,而且屏蔽的频带范围很窄,从而限制了这些屏蔽材 料的应用。根据电磁屏蔽理论,性能优良的电磁屏蔽材料应具有较高的导电率和 导磁率。而且,新型屏蔽材料在强调屏蔽带宽和高屏蔽性能的同时,开发质量轻 的屏蔽材料是现在该领域研究的重点。
石墨是一种优良的导电填料,特别是石墨经插层后所制得的膨胀石墨具有高 的电导率和大的表面积,从而赋予了膨胀石墨良好的电磁并蔽性能。D.D.L.Chng 将膨胀石墨通过高压压制的石墨垫圈具有良好的电磁屏蔽效果,而且该材料还有 优良的热稳定性、化学稳定性和低的热膨胀系数,但由此制造的屏蔽材料是反磁 性的。因而,该材料的屏蔽频宽非常有限。为了改进石墨基屏蔽材料在该方面的 不足,很多研究工作者考虑在石墨中添加磁性物质以改善石墨基屏蔽材料的屏蔽 性能。
发明内容
本发明的目的提供一种具有单向电磁特性的晶质石墨微粉的制备方法,用利 用本发明方法制成的石墨微粉制成的石墨基屏蔽材料具有较好屏蔽性能和较理 想的屏蔽频宽。
本发明的技术方案是这样的:一种具有单向电磁特性的晶质石墨微粉的制备方 法,通过如下步骤实现:
一、称取一定量的石墨分散于液体介质中,形成石墨分散液,其中,石墨与 液体介质的重量比为1∶10-70
二、按摩尔比2.0∶1-5.5∶1称取二价铁盐、三价铁盐,配制成浓度为0.2 -0.8M的铁离子混合溶液;
三、将上述石墨分散液与铁离子混合溶液以体积比为1∶1-6∶1的比例混 合后,将其置于35℃恒温水浴中,并搅拌15分钟使其混合均匀;
四、向步骤三所得的混合溶液中加入浓度为0.55M的Na2CO3液体并不停的搅 拌,直至溶液呈碱性;
五、将步骤四所得的溶液移至65℃恒温水浴中晶化3.5小时;
六、洗涤晶化后的溶液,直至洗涤液呈中性,最后采用磁分离技术分离出溶 液中沉淀物,烘干、粉碎即得到了附着有磁性Fe3O4纳米微粒的石墨粉末。
上述步骤一中的液体介质是易溶解石墨的有机或无机溶液。
上述步骤二中,二价铁盐和三价铁盐是不含有强氧化性酸根的铁盐。
上述二价铁盐为FeCl2或FeSO4。
上述三价铁盐为FeCl3或Fe2(SO4)3。
上述步骤三中,反应是在恒温水浴下进行的。
上述步骤四中,向混合溶液中加入的碱液是中强碱液。
采用上述方案后,本发明制备的石墨微粉兼有导电、导磁的特性,弥补了传 统石墨只具有导电性而没有磁性的不足;而且本发明制备工艺简单、易于产业化 生产。用本发明制备的石墨微粉来制备电磁屏蔽材料具有密度低、重量轻、超宽 频范围内屏蔽效果好等特点,可应用于电磁干扰、电磁污染、通信和信息技术领 域中的宽频电磁屏蔽材料,在电子、电气、通信、航空以及军事领域有很好的应 用前景。
具体实施方式
本发明的一种具有单向电磁特性的晶质石墨微粉的制备方法,可通过如下几 种实施例来实现:
实施例1:
1)称取0.5000g2000目石墨配制成50ml的石墨酒精分散液;称取 0.8341gFeSO4,6H2O、0.1622gFeCl3。7H2O配制成50ml铁盐的混合溶液。
2)将上述两种溶液倒入敞口的三口烧瓶中、置于30℃水浴中,并用搅拌器 搅拌15分钟,使其混合均匀。
3)向步骤2)所得的混合溶液中滴加浓度为0.4mol/l的Na2CO3溶液,滴加 Na2CO3的同时不停地搅拌溶液,直至溶液的PH=8.9。
4)将步骤3)所得的溶液转移至50℃水浴中晶化2小时,然后将晶化后得 到的沉淀物用蒸馏水洗涤多次,直至洗涤液的PH=7.0。
5)采用磁性分离技术将沉淀物分离出来,用真空干燥箱将分离出的沉淀物 烘干,粉碎就得到了附着有Fe3O4磁性纳米粒子的2000目石墨微粉。
实施例2:
1)称取0.5000g3000目石墨配制成50ml的石墨酒精分散液,称取 0.8341gFeSO4.6H2O、0.1622gFeCl3.7H2O配制成50ml铁盐的混合溶液。
2)将上述两种溶液倒入敞口的三口烧瓶中、置于30℃水浴中,并用搅拌器 搅拌15分钟,使其混合均匀。
3)向步骤2)所得的巍合溶液中滴加浓度为0.5mol1/l的Na2CO3溶液,滴加 Na2CO3溶液的同时不停地搅拌溶液,直至溶液的PH=8.9。
4)将步骤3)所得的溶液转移至35℃水浴中晶化2小时,然后将晶化后得 到的沉淀物用蒸馏水洗涤多次,直至洗涤液的PH=7.0。
5)采用磁性分离技术将沉淀物分离出来,用真空干燥箱将分离出的沉淀物 烘干,粉碎就得到了附着有Fe3O4磁性纳米粒子的目石墨微粉。
机译: 一种微囊缓释微粉的制备方法及由此获得的缓释微囊
机译: 一种微囊缓释微粉的制备方法及由此获得的缓释微囊
机译: 一种具有选择性附着在微生物表面上的微生物的微制备方法以及由该微制备的功能性微制备方法