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一种二氢化茚酰胺化合物晶型、制备方法及其用途

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本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种二氢化茚酰胺化合物晶型、制备方法及其用途，即化合物(1S)-1-(4-甲基哌嗪-1-基)-N-(4-甲基-3-[(4-吡啶-3-基嘧啶-2-基)氨基]苯基)-2，3-二氢化茚-5位酰胺倍半硫酸盐晶型、制备方法及其用途；该晶型具有稳定性好、易于加工、适合工业化生产等优点，该晶型药物具有抗肿瘤作用。

著录项

公开/公告号CN103373984A

专利类型发明专利
公开/公告日2013-10-30

原文格式PDF
申请/专利权人哈尔滨誉衡药业股份有限公司;
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申请/专利号CN201210120721.7
发明设计人朱吉满;石和鹏;高红云;赵丽云;孙德杰;
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申请日2012-04-24
分类号C07D401/04;A61K31/506;A61P35/00;A61P35/02;
代理机构
代理人
地址 150025 黑龙江省哈尔滨市利民经济技术开发区北京路29号
入库时间 2024-02-19 20:21:12

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-03-30

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D401/04 申请公布日:20131030 申请日:20120424

发明专利申请公布后的视为撤回
2014-04-23

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D401/04 申请日:20120424

实质审查的生效
2013-10-30

公开

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1. 一种二氢化茚酰胺化合物晶型、制备方法及其用途 [P] . 中国专利： CN103373984A . 2013-10-30
2. 二氢化茚酰胺化合物制备方法、包含其的药物组合物、及其作为蛋白激酶抑制剂的应用 [P] . 中国专利： CN101759683B . 2011.12.28
3. Crystalline polymorph form I polymorph crystal form II, a mixture of polymorphic form I and form II, a process for preparing a crystalline polymorph form I, a process for preparing a crystalline polymorph form II, a process for preparing a blend of a crystalline polymorph of is Ma I and form II, composition for combating insects, mites, fungi and bacteria.Method for combating insects, mites, fungi and bacteria, method for protecting crops from harmful living beings, a process for preparing a compound of piridinamina, process for purifying a compound, process for preparing and purifying 3 - chloro - N - (3 - chloro - 5 - trifluoromethyl - 2 - piridil),, the - t RI. Fluoro - 2, 6 - dinitro - toluidine (fluazinam) and process for preparing fluazinam [P] . BRPI0620527A2 . 2011-11-16

机译：晶型I晶型I，晶型I和晶型II的混合物，晶型I的制备方法，晶型II的制备方法，晶型I的混合物的制备方法是Ma I和II型，用于对抗昆虫，螨虫，真菌和细菌的组合物。用于对抗昆虫，螨虫，真菌和细菌的方法，保护农作物免受有害生物侵害的方法，制备iridinamina化合物的方法，纯化方法一种化合物，用于制备和纯化3-氯-N-（3-氯-5-三氟甲基-2-哌啶子），-t RI的方法。氟-2,6-二硝基甲苯胺（氟济南）及其制备方法
4. pharmaceutical composition; method for treating or prophylaxis of a viral infection or disease associated therewith; compound; a method for preparing a mixture of tert-butyl (4e) -4- (hydroxymethylene) -5-oxoazepane-1-carboxylate and tert-butyl (3e) -3- (hydroxymethylene) -4-oxoazepane-1-carboxylate; method for the preparation of a mixture of tert-butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,6,8,9-hexahydro-1h-pyrido 2,3-d azepine-7-carboxylate and tert butyl 3-cyano-2-thioxo-1,2,5,7,8,9-hexahydro-6h-pyrido 3,2-c azepine-6-carboxylate; Method for the preparation of 3-amino-7-tert-butyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5- phenyl- 1,3,4 thiazol-2-yl) -amide; method for the preparation of 3-amino-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-7,10-diaza-cyclohepta f indene-2-carboxylic acid (5-phenyl- 1,3 , 4 thiadiazol-2-yl) -amide; Method for the preparation of 3-amino-6-tertbutyloxycarbonyl-6,7,8,9-tetrahydro-5h-1-thia-6,10-diaza-cyclohepta f indene [P] . BRPI1005828A2 . 2017-07-18

机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
5. 5 - ((4 - (2 - fluoro - oxo - 2H - pyridin-1-yl) phenyl) amide) - 1 - (4-chloro phenyl) amide acid (R) - 5 - methyl - 1 - 4.5 - dihidropirazol,5 - dicarboxilico; Crystalline form of the compound, Preparation Method, Pharmaceutical Composition and Use thereof for treating trastorn; [P] . CL2007003349A1 . 2008-06-06

机译： 5-（（（4-（2--氟-氧代-2H-吡啶-1-基）苯基）酰胺））-1-（4-氯苯基）酰胺酸（R）-5-甲基-1-4.5-二氢噻唑， 5-双羧甲;该化合物的晶型，制备方法，药物组合物及其在曲风中的用途;