首页> 中国专利> 一种从烟草中同时提取分离茄尼醇和烟碱的方法

一种从烟草中同时提取分离茄尼醇和烟碱的方法

摘要

本发明公开了一种从烟草中同时提取分离茄尼醇和烟碱的方法,它包括如下步骤:(1)茄尼醇和烟碱的同时提取;(2)萃取分离;(3)茄尼醇的分离纯化;(4)烟碱的分离纯化。本发明的方法对烟碱的解离和萃取,以及茄尼醇的皂化和萃取都是同时进行的,大大简化了提取步骤,节省了时间和溶剂消耗。此方法比现有技术高效,提取产物多,步骤少,废液排放量少,是一种有利于环境保护的绿色生产技术。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-04-08

    授权

    授权

  • 2013-11-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07C33/02 申请日:20130726

    实质审查的生效

  • 2013-10-09

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及烟草深加工技术领域,具体是指一种从烟草中同时提取分 离茄尼醇和烟碱的方法。

背景技术

烟草是重要的经济作物,属茄科一年生草本植物,单叶互生,原产于 南美洲,16世纪中叶烟草传入中国。我国是世界上烟草生产和消费量 最大的国家,占全球总量的三分之一以上。吸烟有害健康已成为定论 ,随着世界控烟运动的兴起,烟草在卷烟方面的用途也必将大为减弱 。然而,作为一种高产的天然植物资源,烟草有益于健康的潜在用途 也非常广泛。烟草中除含有蛋白质、糖类外,还含有茄尼醇、烟碱等 重要的药用价值成分,其开发利用前景广阔。茄尼醇是一种附加值较 高的药用有效成分,具有抗菌、消炎和止血等药理作用,同时也是合 成维生素K2和辅酶Q10的必要原料。辅酶Q10 在治疗心血管疾病方面 有独特的疗效,在治疗坏血病、十二指肠溃疡及胃溃疡、坏死性牙周 炎、病毒性肝炎方面有显著疗效,而最近更发现它对艾滋病有显著的 辅助疗效。因此作为辅酶Q10 必需合成原料的茄尼醇的提取、纯化也 越来越引起人们的关注。烟碱是烟叶中一种生物碱,无色、无味,常 温为液体,在低于60℃时可与水任意混溶,极易溶于醇、醚、氯仿、 石油醚等有机溶剂。天然烟碱应用非常广泛,其用途主要包括农药和 医药两大方面。烟碱系列农药属植物杀虫剂,具有蒸薰、胃毒、触杀 功能和迅速降解无残留的特点,广泛用作粮食、油料、蔬菜、水果、 牧草等农作物的杀虫剂,是理想的高效绿色杀虫剂和生物性农药。另 外,高纯度烟碱是医药工业上研制治疗心血管、皮肤、蛇虫咬伤等疾 患的药物的特种原料。绿原酸是一种重要的生物活性物质,具有抗菌 、抗病毒、 增高白血球、保肝利胆、抗肿瘤、降血压、降血脂、清除自由基和兴 奋中枢神经系统等作用。

目前已有一些文献和专利报道了对烟草中有效成分进行提取利用的研 究,比如专利CN1087076公开了从低次烟草中提取茄尼醇的方法;专利 CN1810747公开了一种提取制备茄尼醇的方法;专利CN1064680公开了 一种烟碱产品的生产工艺;专利CN101050212A公开了一种从废次烟草 中同时提取高纯天然烟碱和茄尼醇的方法;文献(安徽农业科学2008 ,36(35):15287-15288)报道了废次烟草中茄尼醇提取条件的研究 ;文献(福州大学学报 2008,36(2):308-312)报道了废次烟叶中 烟碱与茄尼醇的提取与纯化研究。这些公开的专利及文献要么提取种 类单一,如只能获得茄尼醇或烟碱,要么步骤繁琐,必须要两步才能 把茄尼醇和烟碱都提取出来,且耗时长,分离效率低,产品纯度低, 废水产生量大。

发明内容

本发明的目的是提供一种从烟草中同时提取分离茄尼醇和烟碱的方法 ,它是一种只用通过简便的一步提取就能将烟草中(游离态及结合态 )茄尼醇和烟碱两种产物同时提取出来然后加以分离纯化的方法。

为实现上述目的,本发明提供的从烟草中同时提取分离茄尼醇和烟碱 的方法,它包括如下步骤:

(1)茄尼醇和烟碱的同时提取:烟草原料经过烘干粉碎后,加入循环 式超声波提取器,然后加入10~15倍烟草原料质量的碱的乙醇溶液, 超声提取得到乙醇提取液;

(2)萃取分离:超声波提取完毕,过滤乙醇提取液除去烟草滤渣得到 含有乙醇的滤液,再将滤液通过盐酸溶液调节pH为2~4,然后真空浓 缩除去滤液中的乙醇得茄尼醇烟碱粗品混合物;将茄尼醇烟碱粗品混 合物用石油醚/水或正己烷/水进行液液两相萃取分离,萃取分离得到 的石油醚层或正己烷层富集产物即为粗品茄尼醇,萃取分离得到的水 层富集产物即为粗品烟碱;

(3)茄尼醇的分离纯化:将萃取分离得到的粗品茄尼醇真空浓缩到5 ~10mL后,用体积比为石油醚:乙酸乙酯=9:1的洗脱剂进行洗脱;将茄 尼醇浓度高的洗脱液合并、浓缩,再加入乙醇结晶溶剂进行结晶并过 滤,得到的晶体真空干燥,即得精制茄尼醇; 

(4)烟碱的分离纯化:将萃取分离的粗品烟碱真空浓缩到100~150m L后,加入碱液调节pH值至9~11,然后进行水蒸气蒸馏;将溜出液真 空浓缩到原来体积的1/4~1/5,加入碱液调节pH值至9~11,得到浓缩 的溜出液,用与浓缩的溜出液等体积的氯仿萃取两次,合并这两次氯 仿萃取后的萃取液并用无水硫酸钠干燥,最后减压蒸馏除去氯仿,即 得高纯度烟碱。

作为一种优选方案,所述步骤(1)中烟草原料经过烘干粉碎后为20目 ;加入10~15倍烟草原料质量的0.1~0.2mol/L的NaOH或KOH的乙醇溶 液,在温度50~60℃的条件下超声提取,得到乙醇提取液;所述循环 式超声波提取器的超声波功率为100~300W,超声提取时间为30~60m in。

作为又一种优选方案,所述步骤(3)中粗品茄尼醇真空浓缩后以100 ~200目均匀滴加到硅胶柱上再进行洗脱,所述加入乙醇结晶溶剂进行 结晶的结晶温度为-15℃,过滤得到的晶体真空干燥的温度为20℃。

作为又一种优选方案,所述步骤(4)中加入碱液为NaOH溶液调节pH值 至11,进行水蒸气蒸馏时用稀酸吸收冷凝液并控制接收液pH小于3,当 溜出液用1%硅钨酸检测无沉淀物产生时停止蒸馏。

本发明的优点在于:本发明的方法对烟碱的解离和萃取,以及茄尼醇 的皂化和萃取都是同时进行的,大大简化了提取步骤,节省了时间和 溶剂消耗。此方法比现有技术高效,提取产物多,步骤少,废液排放 量少,是一种有利于环境保护的绿色生产技术。

附图说明

图1为本发明的工艺流程图。

图2为本发明茄尼醇标准样品的高效液相色谱图。

图3为本发明制备样品的高效液相色谱图。

图4为本发明烟碱标准样品的高效液相色谱图。

图5为本发明制备样品的高效液相色谱图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。

本发明实施例中利用高效液相色谱法测定最终精制茄尼醇及烟碱的纯 度,测定条件如下:

茄尼醇的高效液相色谱测试参数:

色谱柱:C18反相柱(250 mm x 4.6 mm,5μm)

流动相:异丙醇:乙腈 = 50%:50% (体积比)

流速:1mL/min

紫外检测波长:210nm

柱温:25℃

进样量:10μL

烟碱的高效液相色谱测试参数:

色谱柱:C18反相柱(250 mm x 4.6 mm,5μm)

流动相:甲醇:磷酸缓冲溶液 = 60%:40% (体积比)

磷酸缓冲溶液配制:2.420g磷酸氢二钠,3.5mL磷酸和6.5mL三乙胺, 加水定容至1000mL。

流速:1mL/mim

紫外检测波长:259nm

柱温:30℃

进样量:10μL

实施例一:

(1)茄尼醇和烟碱的同时提取:50g烟草原料经过烘干粉碎(20目左 右)后,加入循环式超声波提取器,然后加入500g 0.1mol/L的NaOH 乙醇溶液,在超声波功率100W,温度50℃的条件下超声循环提取30mi n。

(2)萃取分离:超声波提取完毕,放出乙醇提取液,并过滤除去烟草 滤渣,滤液通过盐酸溶液调节pH为2,然后真空浓缩除去乙醇得茄尼醇 烟碱粗品混合物。将粗品混合物用300mL石油醚/300mL水进行液液两相 萃取分离。石油醚层富集产物即为粗品茄尼醇,水层富集产物即为粗 品烟碱。

(3)茄尼醇的分离纯化:将萃取分离的石油醚相真空浓缩到5mL后, 均匀滴加到(100-200目)硅胶柱上,用(石油醚:乙酸乙酯=9:1)洗 脱剂进行洗脱。并通过薄层层析法(TLC)定性分析各个不同时间段收 集到的洗脱液中茄尼醇含量,将主要含茄尼醇的部分合并,浓缩,然 后加入(乙醇)结晶溶剂,在-15℃下结晶,过滤得到的晶体在室温真 空干燥(20℃),即得精制茄尼醇0.38g,纯度测定为91%,收率70%。  

(4)烟碱的分离纯化:将萃取分离的水相真空浓缩到100mL后,加入 NaOH调节pH值至9,然后进行水蒸气蒸馏。用稀酸吸收冷凝液并始终控 制接收液pH小于3,当溜出液用1%硅钨酸检测无沉淀物产生时停止蒸馏 。然后将溜出液真空浓缩到25mL,加入NaOH调节pH值至9,用氯仿萃取 两次,每次25mL,合并氯仿并用无水硫酸钠干燥,最后减压蒸馏除去 氯仿即得高纯度烟碱1.62g,纯度测定为98%,收率80%。

实施例二:

(1)茄尼醇和烟碱的同时提取:100g烟草原料经过烘干粉碎(20目左 右)后,加入循环式超声波提取器,然后加入1200g 0.1mol/L的NaO H乙醇溶液,在超声波功率200W,温度60℃的条件下超声循环提取50m in。

(2)萃取分离:超声波提取完毕,放出乙醇提取液,并过滤除去烟草 滤渣,滤液通过盐酸溶液调节pH为3,然后真空浓缩除去乙醇得茄尼醇 烟碱粗品混合物。将粗品混合物用500mL石油醚/500mL水进行液液两相 萃取分离。石油醚层富集产物即为粗品茄 尼醇,水层富集产物即为粗品烟碱。

(3)茄尼醇的分离纯化:将萃取分离的石油醚相真空浓缩到8mL,均 匀滴加到(100-200目)硅胶柱上,用(石油醚:乙酸乙酯=9:1)洗脱 剂进行洗脱。并通过薄层层析法(TLC)定性分析各个不同时间段收集 到的洗脱液中茄尼醇含量,将主要含茄尼醇的部分合并,浓缩,然后 加入(乙醇)结晶溶剂,在-15℃下结晶,过滤得到的晶体在室温真空 干燥(20℃),即得精制茄尼醇0.82g,纯度测定为92%,收率78%。 

(4)烟碱的分离纯化:将萃取分离的水相真空浓缩到150mL,加入Na OH调节pH值至10,然后进行水蒸气蒸馏。用稀酸吸收冷凝液并始终控 制接收液pH小于3,当溜出液用1%硅钨酸检测无沉淀物产生时停止蒸馏 。然后将溜出液真空浓缩到30mL,加入NaOH调节pH值至10,用氯仿萃 取两次,每次30mL,合并氯仿并用无水硫酸钠干燥,最后减压蒸馏除 去氯仿即得高纯度烟碱1.70g,纯度测定为98%,收率84%。

实施例三:

(1)茄尼醇和烟碱的同时提取:100g烟草原料经过烘干粉碎(20目左 右)后,加入循环式超声波提取器,然后加入1500g 0.1mol/L的NaO H乙醇溶液,在超声波功率300W,温度60℃的条件下超声循环提取60m in。

(2)萃取分离:超声波提取完毕,放出乙醇提取液,并过滤除去烟草 滤渣,滤液通过盐酸溶液调节pH为4,然后真空浓缩除去乙醇得茄尼醇 烟碱粗品混合物。将粗品混合物用500mL石油醚/500mL水进行液液两相 萃取分离。石油醚层富集产物即为粗品茄尼醇,水层富集产物即为粗 品烟碱。

(3)茄尼醇的分离纯化:将萃取分离的石油醚相真空浓缩到10mL,均 匀滴加到(100-200目)硅胶柱上,用(石油醚:乙酸乙酯=9:1)洗脱 剂进行洗脱。并通过薄层层析法(TLC)定性分析各 个不同时间段收集到的洗脱液中茄尼醇含量,将主要含茄尼醇的部分 合并,浓缩,然后加入(乙醇)结晶溶剂,在-15℃下结晶,过滤得到 的晶体在室温真空干燥(20℃),即得精制茄尼醇0.87g,纯度测定为 91%,收率80%。 

(4)烟碱的分离纯化:将萃取分离的水相真空浓缩到150mL,加入Na OH调节pH值至11,然后进行水蒸气蒸馏。用稀酸吸收冷凝液并始终控 制接收液pH小于3,当溜出液用1%硅钨酸检测无沉淀物产生时停止蒸馏 。然后将溜出液真空浓缩到30mL,加入NaOH调节pH值至11,用氯仿萃 取两次,每次30mL,合并氯仿并用无水硫酸钠干燥,最后减压蒸馏除 去氯仿即得高纯度烟碱1.72g,纯度测定为98%,收率85%。

本发明是以烟叶(碎片)为原料,通过简便的一步超声波辅助碱性乙 醇提取,将烟草中茄尼醇和烟碱两种产物同时提取出来然后加以分离 纯化的方法:利用循环超声波提取技术加强了烟草细胞中有效物质的 释放、扩散及溶解,同时最大限度地提高了超声场的利用率;用碱性 乙醇作为提取溶剂,不仅可以使烟叶中的烟碱盐解离为烟碱,加大其 在乙醇中的溶解度,提高烟碱提取率;同时还可以使结合态的茄尼醇 (酯)在萃取过程中就直接发生皂化反应而释放出更多的游离态茄尼 醇,进而加大了茄尼醇的提取率,克服了传统工艺中提取后还要接着 用碱液皂化处理的缺点。

去获取专利,查看全文>

相似文献

  • 专利
  • 中文文献
  • 外文文献
获取专利

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号