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运用核酸恒温扩增技术检测肺炎克雷伯菌的试剂及其扩增方法

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本发明公开了一种运用核酸恒温扩增技术检测肺炎克雷伯菌的试剂及其扩增方法，设计了六个引物组序列，5’-TACGCCCCGGTCTGAC；5’-GCGCTTTCACCCCCAAC；5’-GTCCCTTTTGCCCGAGGTCGACGGCACGGCCATT；5’-CGACGGCACGGCCATTTGTCCCTTTTGCCCGAGG；5’-TGGCAACGACTGGTCTCGCC；5’-TCGCGTAGGGGGAGGCTGTT。针对肺炎克雷伯菌，本发明克服了现有技术中的缺点，提供一种运用核酸恒温扩增技术快速低成本的检测方法。

著录项

公开/公告号CN102899419A

专利类型发明专利
公开/公告日2013-01-30

原文格式PDF
申请/专利权人天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心;
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申请/专利号CN201210448968.1
发明设计人张霞;郑文杰;刘伟;张宏伟;曲鹏;吴冬雪;赵良娟;刘培;高旗利;
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申请日2012-11-12
分类号C12Q1/68;C12Q1/04;C12R1/22;
代理机构
代理人
地址 300461 天津市塘沽区天津港保税区京门大道158号
入库时间 2024-02-19 16:49:45

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-02-11

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20130130 申请日:20121112

发明专利申请公布后的视为撤回
2013-03-13

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20121112

实质审查的生效
2013-01-30

公开

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3. INHIBITION METHOD OF NUCLEIC ACID AMPLIFICATION, PREVENTION PROCESS OF NUCLEIC ACID AMPLIFICATION PRODUCT IN ORDER TO SERVE AS TEMPLATE OR A CONTAMINATION TEMPLATE, METHOD OF DETECTING PRESENCE OR ABSENCE OF THE NUCLEIC ACID TARGET SEQUENCE, METHOD OF MAKING ASYMMETRIC PROCEDURE OF THE NUCLEIC ACID AMPLIFICATION, INHIBITION METHOD OF PRIMER ELONGATION, A SET TO BE USED FOR MAKING THE NUCLEIC ACID AMPLIFICATION REACTION AND AN AGENT TO BE USED DURING NUCLEIC ACID AMPLIFICATION INHIBITION [P] . CZ9402951A3 . 1995-09-13

机译：核酸扩增的抑制方法，核酸扩增产物按模板或污染模板的预防过程，核酸存在或缺失的检测方法，核苷酸靶酸序列的产生，在核苷酸中进行对称制备的方法底漆加长方法，用于进行核酸扩增反应的试剂盒以及在抑制核酸扩增过程中使用的试剂
4. INHIBITION METHOD OF NUCLEIC ACID AMPLIFICATION, PREVENTION PROCESS OF NUCLEIC ACID AMPLIFICATION PRODUCT IN ORDER TO SERVE AS TEMPLATE OR A CONTAMINATION TEMPLATE, METHOD OF DETECTING PRESENCE OR ABSENCE OF THE NUCLEIC ACID TARGET SEQUENCE, METHOD OF MAKING ASYMMETRIC PROCEDURE OF THE NUCLEIC ACID AMPLIFICATION, INHIBITION METHOD OF PRIMER ELONGATION, A SET TO BE USED FOR MAKING THE NUCLEIC ACID AMPLIFICATION REACTION AND AN AGENT TO BE USED DURING NUCLEIC ACID AMPLIFICATION INHIBITION [P] . CZ295194A3 . 1995-09-13

机译：核酸扩增的抑制方法，核酸扩增产物按模板或污染模板的预防过程，核酸存在或缺失的检测方法，核苷酸靶酸序列的产生，在核苷酸中进行对称制备的方法底漆加长方法，用于进行核酸扩增反应的试剂盒以及在抑制核酸扩增过程中使用的试剂
5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法