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丙型肝炎病毒核心抗原时间分辨免疫荧光分析法及检测试剂盒

摘要

本发明公开了丙型肝炎病毒核心抗原时间分辨免疫荧光分析法及检测试剂盒。本发明通过分析丙型肝炎病毒核心抗原序列而得到四珠单克隆抗体,使用其中的抗HCV-cAg单克隆抗体I、II作为包被抗体,抗HCV-cAg单克隆抗体III、IV作为铕标记抗体,用双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析法制备HCV-cAg诊断试剂盒。检测试剂盒包括盒体,设在盒体内的包被板和设在盒体内试剂及不干胶封片和使用说明书。其中所述的包被板各孔包被有包被抗体I、II;所述试剂包括:抗HCV-cAg单克隆抗体III、IV铕标记抗体、HCV核心抗原标准品、反应缓冲液、25X浓缩洗涤液、增强液。本发明具有较高的灵敏度、特异性及稳定性;且分析系统高度自动化,可提高临床检验结果的速度,可大幅度降低人为误差和增加检出结果的可靠性。

著录项

  • 公开/公告号CN102890154A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-01-23

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 武汉康苑生物医药科技有限公司;

    申请/专利号CN201210385843.9

  • 发明设计人 张年;

    申请日2012-10-12

  • 分类号G01N33/577;G01N33/532;G01N21/64;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 430075 湖北省武汉市东湖高新区光谷生物医药产业园高新大道858号A6-1栋

  • 入库时间 2024-02-19 16:44:52

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-04-01

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):G01N33/577 申请公布日:20130123 申请日:20121012

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2013-03-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/577 申请日:20121012

    实质审查的生效

  • 2013-01-23

    公开

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