用于真菌感染的每日药物治疗的衣物

摘要

一种用于真菌感染的每日药物治疗的衣物（10），所述衣物（10）包括：用于在穿上所述衣物（10）时控制水分的纺织材料（20）；接枝在所述纺织材料（20）上的微胶囊（30）；和包封在所述微胶囊（30）中的抗真菌剂，所述抗真菌剂用于在从所述微胶囊（30）中释放时对所述真菌感染进行药物治疗。

说明书

技术领域

本发明涉及用于真菌感染的每日药物治疗的衣物。本发明还涉及制造所 述衣物的方法。另外，本发明还涉及用于真菌感染的每日药物治疗的方法和 系统。

背景技术

真菌引起广谱疾病。最常见的例子是皮肤感染和粘膜感染，如足癣、阴 道酵母样真菌感染和角化指甲感染。足癣，也称为香港脚，是一种与具有高 度传染性的酵母真菌菌落关联的癣菌病形式。在美国，足癣估计是仅次于痤 疮的第二最常见皮肤病，并且高达15%的人群可能都出现这种疾病。据调查， 足癣可以作为若干种综合征之一出现在特定的患者中。所见到的三种典型变 型如下所示：

a）趾间型足癣

这是经常出现在第四趾和第五趾的空隙中的最常见形式，并且可以传播 至脚趾的下侧。患者经常抱怨脚上有搔痒和灼烧感并伴随有恶臭。

b）厚皮(Mocassin)型足癣

这种类型是一种更严重更长久的足癣形式，其遍及足部的底面和侧面。 其外貌呈拖鞋或鹿皮鞋(Mocassin)形式。这种类型感染的发炎区域的皮肤经 常呈鳞状并且角化，足底和足侧有红斑。

c）水泡型足癣

这种类型包括脚背和足部临近平坦表面上的脓疱或水泡，并且较为少 见。

非药物治疗和药物治疗均被用来治疗足癣。非药物治疗着眼于给患者教 导预见性因素和疾病的慢性特性。患者应当尽量排除为感染提供环境的水 分。保持脚部清洁和干燥并经常剪趾甲，从而减少脚部皮肤病的发生。还推 荐穿露趾鞋并避免浸渍皮肤。然而，由于礼节、安全和工作需要的原因，一 些患者可能不能穿露趾鞋。在市场上，有平常使用的诸如抗细菌袜或防臭袜 等一些卫生产品。使用阴离子或陶瓷磁粉来消除细菌从而控制致臭细菌并防 止难闻气味。然而，对于足癣患者而言，这些产品由于没有药物治疗因而是 不适用的。

药物治疗涉及使用外用抗真菌药如酮康唑、特比萘芬、益康唑或环吡酮 药膏。这样的治疗应用于超出感染区域约2厘米的正常皮肤上。例如，1% 特比萘芬膏按一天两次施用，施用一个星期。但是，已有数据表明，受这种 治疗的足癣患者约有三分之一无法痊愈。大多数的复发是由于依从性差，这 是因为局部治疗应当在症状消除后继续治疗至少一个多星期。

为了增加足癣患者痊愈的成功率并减少复发可能性，非常需要设计并研 发出能够减少疾病症状造成的痛苦的方便的药物治疗和保护措施。

发明内容

在第一方面，提供了用于真菌感染的每日药物治疗的衣物，所述衣物包 括：

用于在穿上所述衣物时控制水分的纺织材料；

接枝(在所述纺织材料上的微胶囊；和

包封在所述微胶囊内的抗真菌剂，所述抗真菌剂用于在从所述微胶囊中 释放后对所述真菌感染进行药物治疗。

所述纺织材料可以是来自由以下材料组成的组中的任意一种材料：棉 料、聚酯、聚氯乙烯（PVC）、角蛋白纤维、毛料、斯潘德克斯弹性纤维 (Spandex^TM)、天丝（Tencel）、丙烯酸树脂、竹纤维、亚麻、溶解性纤维（Lyocell）、 人造丝、醋酸纤维素以及COOLMAX^TM。

所述微胶囊的壁壳可以是来自由脱乙酰壳多糖和白明胶组成的组中的 任意一种。

所述真菌感染可以是选自由以下组中的任意一种：趾间型足癣、厚皮型 足癣和水泡型足癣。

所述衣物可以是袜子。

所述袜子可以是脚趾袜形式并具有呈单面针织物(single jersey)形式的针 织结构，并且针织成桂花针组织（moss stitch），所述袜子具有至少一个棱纹 部（ribbed portion）以将袜子紧固于足部。

所述衣物可以进一步包括包含在所述纺织材料内的抗细菌材料，所述抗 细菌材料为来自由以下材料组成的组中的任意一种：陶瓷磁粉、银离子、锌 离子、钾离子、氧化铜、钙离子、二氧化钛、三氯生、氯二甲酚、脱乙酰壳 多糖和季铵化合物。

所述抗真菌剂可以以预定的速度释放以确保稳定性和受控性。

所述抗真菌剂可以具有油溶性或水溶性。

油溶性试剂可以包括来自以下物质组成的组中的任意一种：酮康唑、克 霉唑、硝酸咪康唑、硝酸舍他康唑、灰黄霉素和托萘酯。

水溶性试剂可以包括来自以下物质组成的组中的任意一种：盐形式的阿 莫罗芬、环吡酮、布替萘芬、咪唑和特比萘芬。

所述衣物可以只穿一次、穿12小时而用于药物治疗，并且作为抗细菌 袜子和/或抗真菌袜子而进一步每日使用。

所述微胶囊可以通过凝聚法制成带有脱乙酰壳多糖壁壳。

所述微胶囊可以通过乳液硬化法制成带有白明胶壁壳。

所述微胶囊可以通过来自以下方法组成的组中的任意一种方法接枝在 所述纺织材料上：扎染法、竭染法、喷涂法和印花法。

所述微胶囊可以通过表面改性法和热固着法接枝在所述纺织材料上。

所述表面改性法可以是常压等离子体（APP）处理。

在第二方面，提供了用于真菌感染的每日药物治疗的方法，所述方法包 括：

穿上由用于控制水分的纺织材料制得的衣物，所述纺织材料上接枝有微 胶囊，并且抗真菌剂包封在所述微胶囊中；

其中，所述抗真菌剂从所述微胶囊中释放以在穿上所述衣物时对所述真 菌感染进行药物治疗。

在第三方面，提供了用于对疾病或感染进行药物治疗的系统，所述系统 包括：

由纺织材料制得的衣物；

接枝在所述纺织材料上的微胶囊；和

包封在所述微胶囊中的试剂，所述试剂用于在从所述微胶囊中释放时对 所述疾病或感染进行药物治疗；

其中，所述微胶囊通过表面改性法和热固着法接枝在所述纺织材料上。

在第四方面，提供了制造用于真菌感染的每日药物治疗的衣物的方法， 所述方法包括：

将纺织材料针织以形成衣物，使得在穿上所述衣物时水分受到控制；

将微胶囊接枝在所述纺织材料上；和

将抗真菌剂包封在所述微胶囊中以在从所述微胶囊中释放时对所述真 菌感染进行药物治疗。

本发明提供一双卫生袜来将水分控制与利用微胶囊化加工的常规药物 治疗进行组合以减少微生物生长，从而减少疾病对他们的生命质量的影响。

采用非药物治疗和药物治疗可以治愈足癣患者。另外，个人卫生有关的 矫正措施还可以减少复发。然而，很多患者忽视他们的足部健康并且从未寻 求医疗建议，由此造成足部疾病的流行。

为了增加足癣患者治愈的成功率并减少复发可能性，提供了可以降低疾 病症状造成的痛苦的方便的药物治疗和保护措施。有不同的袜子设计能够适 应足癣的三种变型（包括趾间型、厚皮型和水泡型）。所述袜子允许皮肤科 医生采用不同的在所述微胶囊中的外用抗真菌剂，所述微胶囊以受控方式持 续释放到患者的感染皮肤上。

附图说明

下文将参考附图对本发明的实施例进行说明，其中：

图1是根据本发明的一个实施方式的用于真菌感染的每日药物治疗的 衣物的示意图；其中，图1-1示出所述衣物为袜子；图1-2示出用于透气性 最大化的网状聚酯(mesh polyester);图1-3在其上示出了微胶囊30；

图2是根据本发明的一个实施方式的使用脱乙酰壳多糖天然生物聚合 物形成水包油（O/W）微胶囊化系统的工艺流程图；其中，201：将脱乙酰 壳多糖溶解在1%的乙酸中；202：脱乙酰壳多糖溶液；203：将抗真菌剂缓 慢地添加到所述溶液中；204：采用超声破碎来将油破碎成小液滴；205：脱 乙酰壳多糖包封抗真菌剂的微胶囊；206：添加1%NaOH以用于硬化工序； 207：析出物漂浮在溶液的上部；208：用离心机沉降并用去离子水洗涤；209： 在洗涤剂中散布；

图3是图1的衣物的抗真菌剂释放/扩散机制的工艺流程图；301：织物 上的微胶囊；302：与皮肤接触；303：组分被释放；

图4是装载盐酸特比萘芬的微胶囊的1000倍放大率的SEM图；

图5是装载盐酸特比萘芬的微胶囊的12000倍放大率的SEM图；

图6是装载作为对照的脱乙酰壳多糖/咪康唑硝酸盐的微胶囊的SEM 图；

图7是装载脱乙酰壳多糖/咪康唑硝酸盐的微胶囊搅拌后的SEM图；

图8是装载作为对照的脱乙酰壳多糖/克霉唑的微胶囊的SEM图；

图9是装载脱乙酰壳多糖/克霉唑的微胶囊搅拌后的SEM图；

图10是根据本发明的第二实施方式的用于真菌感染的每日药物治疗的 袜子的示意图；

图11是根据本发明的第三实施方式的用于真菌感染的每日药物治疗的 袜子的示意图；

图12是根据本发明的第四实施方式的用于真菌感染的每日药物治疗的 袜子的示意图；

图13是根据本发明的第五实施方式的用于真菌感染的每日药物治疗的 袜子的示意图；

具体实施方式

参考图1，提供了用于真菌感染的每日药物治疗的衣物。所述衣物优选 为卫生袜10。所述卫生袜10包括纺织材料20以在穿上所述衣物时控制水分。 所述卫生袜10包括微胶囊30以对真菌感染进行药物治疗。所述微胶囊30 接枝在所述纺织材料20上。活性抗真菌剂包封在所述微胶囊30中。

水分控制

所述纺织材料20可以是：棉料、聚酯、聚氯乙烯（PVC）、角蛋白纤维、 毛料、斯潘德克斯弹性纤维(Spandex^TM)、天丝、丙烯酸树脂、竹纤维、亚麻、 溶解性纤维（Lyocell）、人造丝、醋酸纤维素以及COOLMAX^TM。纤维素纤 维和合成纤维是用于卫生袜10的合适材料。也可以向所述纺织材料20引入 抗细菌剂如陶瓷磁粉、银离子、锌离子、钾离子氧化铜、钙离子、二氧化钛、 三氯生、氯二甲酚、脱乙酰壳多糖或季铵化合物以减少难闻气味并消除细菌。 可以将纺织材料20织造或针织形成袜10以确保良好的透气性。袜10的一 种建构设计是脚趾袜。在脚趾袜中，各单独的脚趾被纺织材料20分别包住， 并且这将增加微胶囊30与足部皮肤的接触表面积。这些特征提供了良好的 水分控制，这是一个成功治疗真菌感染的重要元素。由于环境闭塞，袜子的 水分控制不同于运动装或休闲装的情况。对患者而言，水分控制降低了微生 物过度生长。

微胶囊

微胶囊化是一种微包装技术，涉及用作内部固体或液体的载体壁的微胶 囊的制备。通过在固体小颗粒或小液滴上沉积薄的聚合物包覆层或者将固体 分散在液体中来制备微胶囊。在受控条件下释放微胶囊的核内容物以满足特 定的目的。核内容物的释放机制随壁材料的选择而变化，但是更重要的是随 具体的最终用途而变化。可以利用摩擦、压力、温度变化、通过聚合物壁的 扩散、聚合物壁包覆层的溶解或生物降解来释放核内容物。

使用微胶囊化技术的一个优点在于其使活性组分免受外部环境（即热、 酸性、碱性、水分和蒸发）影响的保护能力。换言之，抗真菌剂可以保存在 微胶囊中并在每日穿上时释放到皮肤上。另一个优点是其受控释放特性，这 是提高效率的最佳选择。

上述的非药物治疗和药物治疗都可以治愈足癣患者。另外，个人卫生的 矫正措施也可以降低复发。然而，很多患者忽视他们的足部健康并且从未寻 求医疗建议，由此造成足部疾病的流行。所述袜子提供了方便的药物治疗和 良好的水分控制，这能够降低足癣患者的微生物过度生长，从而降低了所述 疾病对生命质量的影响。

使用微胶囊化技术来包封各种类型的抗真菌剂。微胶囊化技术一般可以 分为两类：物理方法和化学方法。物理方法包括喷雾干燥法、离心挤出法、 空气悬浮涂覆法和锅包衣法(pan coating)。化学方法包括：复凝聚法、聚合 物-聚合物不相容法(polymer-polymer incompatibility)、界面聚合法和原位聚 合法。

使用凝聚技术或乳液固化技术来制备具有稳定性且受控释放性的微胶 囊。在研发新型微胶囊化系统的过程中，选择适当的壁壳和核材料是一个重 要的考虑因素。仔细选择壁壳是必要的，因为材料对人体应当具有生物安全 性。优选的是，使用脱乙酰壳多糖或白明胶（其是生物相容性聚合物）来制 备微胶囊的壁壳。利用脱乙酰壳多糖或白明胶壁材料包封油溶性抗真菌剂 （例如酮康唑、克霉唑、硝酸咪康唑、硝酸舍他康唑、灰黄霉素或托萘酯） 或水溶性抗真菌剂（例如盐形式的阿莫罗芬、环吡酮、布替萘芬、咪唑或特 比萘芬）形式的核材料以形成对外部环境的安全保护。含有抗真菌剂的脱乙 酰壳多糖或白明胶微胶囊的合成基于凝聚技术或乳液固化技术，这是因为它 们的成本效率低并且易于应用。

脱乙酰壳多糖具有非毒性、生物降解性和生物相容性，并且已经被用作 生物聚合物或原材料。使用脱乙酰壳多糖包封化学品的技术包括离子凝胶 法、喷雾干燥法、乳化相分离法、凝聚法、脱乙酰壳多糖涂覆法或在脱乙酰 壳多糖存在的情况下使乙烯基单体聚合的方法。另外，脱乙酰壳多糖还由于 其多聚阳离子特性而显示出良好的抵抗细菌和真菌的抗菌活性。脱乙酰壳多 糖可以通过细胞表面的离子相互作用来抑制微生物的正常代谢并最终杀死 细胞，从而使许多革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌停止生长。

参考图2，示出了使用脱乙酰壳多糖天然生物聚合物形成水包油（O/W） 微胶囊化系统的方法。水包油（O/W）微胶囊化系统的微胶囊化方法包括： 201，将脱乙酰壳多糖溶解在1%的乙酸中。202，接着，将含有乙酸或甲酸 的脱乙酰壳多糖溶液吹入析出介质如含水或甲醇的氢氧化钠（NaOH）中。 203，使用磁力搅拌盘以高搅拌速度将油溶性抗真菌剂与脱乙酰壳多糖溶液 互混，以得到水包油（O/W）乳液。204，使用超声破碎法使油破碎成小液 滴。205，形成脱乙酰壳多糖包封抗真菌剂的微胶囊30。206，添加1%的含 水或甲醇NaOH以使微胶囊30硬化。207，析出物漂浮在溶液的上部。208， 使用离心机对溶液进行沉降并用去离子水漂洗。209，使用不同的非离子表 面活性剂使所形成的析出物散布以防微胶囊30凝聚。使微胶囊的粒径分布 均匀是重要的。

油包水（W/O）微胶囊化系统的微胶囊化工艺要求白明胶和水溶性抗真 菌剂在温度为40℃至60℃的去离子水中溶解数分钟。接着，将溶液倒入100% 纯净芥花籽油（canola oil）中以在表面活性剂Span 80的帮助下形成油包水 (W/O)乳液。通过使用磁力搅拌盘以高搅拌速度使混合物互混数分钟以形成 稳定的W/O乳液。然后通过使用超声处理器使乳液进一步混合数分钟以将 乳液破碎成更小的液滴。将该W/O乳液持续搅拌同时添加甲醛以在室温使 微胶囊交联数分钟。甲醛的添加要尽可能慢以保持体系的稳定性。然后，通 过将丙酮添加到溶液中来进行析出工序。添加丙酮也是为了使微胶囊分离和 脱水。将含有抗真菌剂的白明胶微胶囊析出物过滤，然后在室温干燥。

水包油（O/W）微胶囊化系统或油包水（W/O）微胶囊化系统是微胶囊 化处理过程中的介质。例如，如果抗真菌剂是油溶性的，那么微胶囊化工序 在水介质中进行，并因而采用水包油(O/W)微胶囊化系统。该系统的益处主 要取决于壁材料(例如脱乙酰壳多糖或白明胶)的选择。这是因为不同的壁材 料可能要求不同的合成技术。

如果壁材料是脱乙酰壳多糖，则所采用的微胶囊化技术是凝聚法。脱乙 酰壳多糖适合于包封疏水性核材料，其具有短的合成时间并且具有成本效 率。然而，核材料的释放需要摩擦并且微胶囊要求在湿式条件中保存。

如果壁材料是白明胶，则微胶囊化技术是乳液固化法。白明胶适合于包 封亲水性核材料。核材料的释放借助于通过水分的简单扩散。该方法具有成 本效率并且在干燥条件中保存，这使得其更容易保存。然而，合成时间较长 并且使用低剂量的甲醛。

参考图4至9，扫描电子显微术（scanning electron microscopy，SEM） 被用来显示不同微胶囊的表面形态。使用傅里叶变换红外光谱（Fourier  transform infrared spectroscopy，FTIR）、X射线衍射（x-ray diffraction，XRD） 和X射线光电子能谱（x-ray photoelectron spectroscopy，XPS）来评价和鉴 定微胶囊产物。使用差示扫描量热法（Differential scanning calorimetry，DSC） 来研究微胶囊的热性质。采用紫外光-可见光光谱仪来确定微胶囊的粒径分 布和它们在不同条件下的受控释放性质。

有数种适合于制备覆盖有微胶囊30的袜10的制造技术。所述技术包括： 扎染法、竭染法、喷涂法和印花法。对于扎染法，将织物（纺织材料20）浸 没在微胶囊溶液中并使用扎染机在恒定的速度和压力下进一步扎染，然后进 行固化工序以固着。扎染法简单并且只要求较低温度。但是，压力可能使微 胶囊30破碎。因此，希望将微胶囊30接枝在纺织织物20上而在扎染处理 过程中没有爆裂。对于竭染法，将织物20浸没在微胶囊溶液中并在升高的 温度浸泡预定的时间。然后将织物从溶液中取出然后通过固化固着。没有压 力要求并且因此使微胶囊30的破碎最小化。然而，要求较高的温度。对于 喷涂法，以恒定的压力将微胶囊30喷涂在织物20上以实现在织物上的均匀 分布。喷涂法简单并且要求较低温度而对压力没有要求。然而，微胶囊30 可能在织物20上分布不均匀。对于印花法，通过将微胶囊30和适当的粘合 剂以及增稠剂一起混合来制备印花浆料。然后，使用印花网框将印花浆料印 花在织物20样品上。印花法简单并且要求较低的温度。然而，手感较差。

在一个实施方式中，通过一种新型的制造技术将脱乙酰壳多糖或白明胶 微胶囊30包埋在纺织品中，所述技术由预处理工序和后处理工序组成。用 作预处理工序的表面改性法例如常压等离子体（APP）处理法增强微胶囊30 和织物20的表面的粘附。使用APP喷射器来处理纺织材料20，这是因为其 能够产生均一的反应性气体，这还能够应用在任何形状的物体的表面。然后 使用不同的制造技术（包括如上所述的扎染法、竭染法、喷涂法和印花法） 来将脱乙酰壳多糖或白明胶微胶囊30接枝在经等离子体预处理的纺织材料 20上。使用热固着来进行后处理工序。在热固着过程中，热定型剂在130℃ 至170℃固化数分钟。单体或低聚体（在固着剂中有或者没有交联剂）能够 触发多种物种与纤维反应并在纤维上形成聚合物膜。通过膜中的截留或经由 化学键，微胶囊30被保持在基体上。然而，热处理能够对微胶囊30的耐洗 性产生相互矛盾的影响。较高的温度和较长的固化时间通常增加微胶囊30 在纺织品20上的坚牢度，但是减少了微胶囊内部的药物。固化中的温度越 高，药物损失越多。因此，选择适当的粘合剂或交联剂来避免微胶囊30在 实施过程中的破碎。例如，紫外线固化是用于快速的低温处理的方法，其避 免微胶囊30的破碎和核材料在热固化中经常发生的蒸发，从而增强性能的 持久性。优化包括固化时间、温度或紫外线强度在内的处理参数以提高制造 成品率。

抗真菌剂

可以包封各种类型的抗真菌剂来对香港脚进行药物治疗。可以使用两种 类型的抗真菌剂。一种类型的抗真菌剂为油溶性形式，例如酮康唑、克霉唑、 硝酸咪康唑、硝酸舍他康唑、灰黄霉素和托萘酯。另一种类型的抗真菌剂为 水溶性，例如盐形式的阿莫罗芬、环吡酮、布替萘芬、咪唑和特比萘芬。利 用脱乙酰壳多糖或白明胶壁材料将这两种类型的抗真菌剂包封形成针对外 部环境的安全保护。

控制活性抗真菌剂从纺织材料20的微胶囊30中放出的释放速度以保持 药物治疗的效率。核内容物/活性抗真菌剂的释放机制随微胶囊30的壁材料 的选择而变化，并且更为重要的是，随具体的最终用途而变化。可以利用摩 擦、压力、温度变化、通过聚合物壁的扩散、聚合物壁包覆层的溶解或利用 生物降解来释放核内容物/活性抗真菌剂。优选的是，使用脱乙酰壳多糖或白 明胶作为微胶囊30的壁材料。因此，释放机制为借助于通过水分的简单扩 散或利用摩擦。袜10设计成与皮肤接触时转移/释放用于真菌感染的药物治 疗的活性抗真菌剂。参考图3，其示出了袜10的抗真菌剂释放/扩散机制的 过程。301，微胶囊30被接枝在纺织织物20上并且存在于纺织织物20中。 302，当患者穿上袜10时，纺织织物20和足部皮肤之间发生接触。303，纺 织织物20与皮肤的接触导致抗真菌剂要不由于皮肤与纺织织物20之间的摩 擦而释放，要不由于来自皮肤的水分而释放。

将袜10设计成以受控方式释放用于药物治疗的活性抗真菌剂。活性抗 真菌剂可以被患者皮肤缓慢吸收，而不是一旦接触即被吸收。利用缓慢释放 递送机制，可以以受控方式将活性抗真菌剂释放到人体皮肤以避免用药过 量。为了控制微胶囊的释放，在合成工序期间可以进行可能的调节。例如， 增加脱乙酰壳多糖的浓度可以使得脱乙酰壳多糖壁变厚，从而降低释放速 度。对于白明胶微胶囊，调节合成工序期间的交联时间是控制活性抗真菌剂 的释放速度的方法之一。当微胶囊30释放所述成分时，希望它们不要停止， 否则将影响对患者治疗的效率。

由于绝大多数或所有的微胶囊30在洗涤后将不能再用，因此袜10用于 一次性使用用途。选择一次性使用而不是再次使用同一袜10的一个原因是 确保每日有足够的装载抗真菌剂的微胶囊30释放于患者。患者被指示每日 穿上袜10至少12小时。

参考图10，其示出了用于患有足癣的患者的另外的袜设计。袜100的 设计适合于患有趾间型足癣的患者，因为其每个脚趾都分开。这样分开可以 使药物和抗真菌剂能够接触脚趾间的皮肤。至少位于脚趾区域的纺织材料20 为桂花针针织101而成；并具有单面针织物102形式的针织结构。袜100的 上部开口上有棱纹部103以将袜100保持紧靠在腿部的小腿上。五根脚趾设 计和桂花针组织结构增加皮肤表面接触区域以增强对患有这种类型足癣的 患者的药物治疗。

参考图11，其示出了另外一种用于患有水泡型足癣的患者的袜设计。袜 110还具有单面针织物112形式的针织结构。足底的中部使用棱纹部113和 桂花针组织结构111。这是因为棱纹部113可以提供更紧的配合而在脚背和 临近的平坦表面使用桂花针组织111可以增加足部受感染部分与药物和抗真 菌剂的接触面积。

参考图12，其示出了又一种用于患有双侧厚皮型足癣的患者的袜设计。 袜120也具有单面针织物112形式的针织结构。在袜120的底部和侧部使用 桂花针组织121。袜120的上部开口上有棱纹部123以将袜120保持紧靠在 腿部的小腿上。

参考图13，其示出了用于患有任何类型足癣的患者的结合有上述袜设 计的另一种袜设计。袜130具有也是单面针织物132形式的针织结构。在袜 130的脚趾、足底中部和底部和侧部使用桂花针组织131。在足底的中部使 用棱纹部133。这是因为棱纹部133可以提供更紧的配合。

本领域技术人员应当理解的是，可以对如在具体实施方式中所示的本发 明进行各种改变和/或改进而没有脱离广泛说明的本发明的范围或实质。因 此，这些实施方式无论如何都应当被看作是例示性的而不是限制性的。