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酶催化不对称合成右美沙芬关键中间体的新方法

摘要

本发明公开了来源于Amycolatopsis thermoflava的亚胺还原酶AtIR(WP_027931121.1)或Streptomyces thermolilacinus的亚胺还原酶StIR(WP_023587323.1)或Prauserella marina的亚胺还原酶PmIR(WP_091804541.1)或Sciscionella marina的亚胺还原酶SmIR(WP_020496004.1)或Amycolatopsis alba的亚胺还原酶AaIR(WP_020635634.1)或Streptoalloteichus hindustanus的亚胺还原酶ShIR(SHE96216.1),并利用该亚胺还原酶作为生物催化剂制备中枢性镇咳药右美沙芬的关键中间体(S)‑1‑(4‑甲氧基苄基)‑1,2,3,4,5,6,7,8‑八氢异喹啉。以相应亚胺还原酶可催化5‑50g/L的底物,转化率大于99%,本方法具有收率高、立体选择性好、反应条件温和等显著特点。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-01-24

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12P17/12 申请日:20180625

    实质审查的生效

  • 2019-12-31

    公开

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