纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固制备微球的方法

摘要

本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固制备微球的方法，该方法制备的微球包括药物、聚合物、药用辅料、纳米颗粒，各组分重量含量为：药物的重量百分比为0.01％-40％，纳米颗粒的重量百分比为0.01％-40％，聚合物的重量百分比为20％-99.98％，药用辅料的重量百分比为0-30％。本发明将药物颗粒加到聚合物有机溶液中进行乳化，并将所得乳液加入亲水油相搅拌混合，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。本发明避免了用常规的W/O，W/O/W，或S/O/O的方法制备微球引起的组织相容性问题，制备的微球具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。

说明书

技术领域

本发明涉及制药技术领域的微球及其制备方法，尤其涉及一种纳米颗粒混悬液包油-油 包油-油包固(S/O/O/S)制备微球的方法。

背景技术

制药行业从药物发现，到临床的应用，最后一个环节是药物制剂。其中有一部分药物需 要长期给药才能治愈；还有一部分需要靶向等局部给药。要达到这些目的，原料药必须要制 备成相应的剂型。例如需要长期给药但在体内的半衰期短的药物，宜制备成缓释长效剂型； 对于一些肿瘤的治疗，需要一些药物靶向于病照，例如靶向于肿瘤血管的栓塞微球制剂等。

关于微球制剂的制备方法，Meng Shi等(Journal of Controlled Release，89(2003)，167-177] 报道了利用W/O/W方法把牛血清白蛋白(BSA)和环孢霉素A(CyA)包封在PLGA/PLA 壳-核微球里，其利用W/O/W最见的复乳法来制备双层微球，而复乳法的油水界面是公认 的蛋白杀手，容易导致水溶性的蛋白在该界面的聚集，同样致使包封率不高，存在不完全释 放和突释等缺陷。Morita T.等(Journal of Controlled Release，69(2000)，435-444)用聚乙二 醇作为蛋白微粉化的赋形剂(即表面活性剂)，然后用水包油-油包固体的方法把蛋白微囊包 在生物可降解的微球里，该文献虽然利用新S/O/W乳化法制备载蛋白微球，但只是改变了 表面活性剂，将以前报道较多的PVA，改为PEG。这种改变仍不能克服包封率低，及疏水性 表面所引起的局部微囊化及炎症的缺点。

发明内容

本发明的目的是提供一种纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固制备微球的方法及其 制品，以解决现有技术中微球制剂包封率低、疏水性表面会引起局部微囊化及炎症的缺点。

本发明的技术方案如下：

一种纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固制备微球的方法，包括如下步骤：

(1)将药物或药物和药用辅料制备成药物颗粒，所述药物在药物颗粒中的重量百分比为 0.1％-100％，较优的为10％-60％；

(2)将药物颗粒按照重量比为1∶1-100分散在浓度为0.5％-99.98％(w/w)的聚合物有机 溶液中形成均匀的混悬液，即油包固(S/O)乳液；其中聚合物有机溶液的浓度以5％-30％(w/w) 为佳，分散方式可选择乳化、涡旋或超声等，分散时间较佳为1-5分钟；

(3)将步骤(2)形成的油包固乳液加到亲水油相中并乳化形成油包油-油包固(S/O/O) 复乳，乳化方法可为搅拌、涡漩或超声0.1-5分钟；

(4)将步骤(3)形成的油包油-油包固(S/O/O)复乳加入到重量百分比浓度为1％-80％ 的纳米颗粒混悬液中或添加有0.5％-5％(w/w)表面活性剂的上述混悬液中乳化，形成纳米 颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳；其中纳米颗粒浓度以20％-70％为佳，加 入方式可为滴加、一次性加入、喷雾方式加入或倒入等；乳化方式可选择乳化、涡旋或超声 等，乳化时间为0.1-5分钟；

(5)将所述纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳转移到浓度为1％-10％ (w/w)无机盐溶液固化1-4h，该无机盐可选自氯化钠、氯化钾、硝酸钾或碳酸钠等，转移方式 可为滴加、一次性加入、喷雾方式加入或倒入等；

(6)将步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并洗涤所得微球，之后冻干得到表面 自组装有纳米颗粒的微球，通常洗涤时可采用水或乙醇或乙醇和水的混和液进行洗涤3-5次。

较佳地，所述药物颗粒选自亲水性的药物颗粒，药物载入到药物辅料中制备的颗粒，或 疏水性的药物通过制剂的方法制备成的不溶于有机溶剂的颗粒中的一种；

所述药物颗粒的粒径为0.2-10μm，优选0.5-5μmm。

较佳地，所述药物包括小分子药物和大分子药物，所述小分子药物为化学药物，所述大 分子药物为生物大分子药物；

所述小分子药物选自肿瘤化疗类药物或抗生素类药物，其中肿瘤化疗类药物选自阿霉素、 环磷酰胺、更生霉素、博莱霉素、柔红霉素、表阿霉素、丝裂霉素、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、 卡铂、卡莫司汀(BCNU)、司莫司汀、顺铂、依托泊苷、喜树碱及其衍生物、苯芥胆甾醇、 紫杉醇及其衍生物、多西紫杉醇及其衍生物、长春碱、长春新碱、它莫西芬、依托泊苷、哌 泊舒凡、环磷酰胺或氟他胺及其衍生物中的一种；抗生素类药物选自环孢素、左氧氟沙星、 氧氟沙星、或盐酸依匹斯汀中的一种。

所述药用辅料为注射用药用辅料，可选自小糖类(如蔗糖、海藻糖、葡萄糖、麦芽糖或 乳糖等)、多羟基类化合物(如甘露醇、山梨醇、甘油、1，2-丙二醇、赤鲜糖醇、聚乙二 醇、聚乙烯醇、聚环氧乙烷或聚吡咯烷酮等)、多糖类化合物(如葡聚糖、海藻酸钠、壳聚 糖、淀粉、纤维素或环糊精物质等)、氨基酸化合物(如甘氨酸、赖氨酸、精氨酸、谷氨酸 或组氨酸等)、或无机盐类物质(如锌盐、钙盐、铜盐、镁盐或钼盐等)的一种或任意组合。

较佳地，所述生物大分子药物选自蛋白大分子药物、疫苗、抗体、核酸、或脂质体药物 中的一种或几种，其中

所述蛋白大分子药物为生长素、促红细胞生成素(EPO)、重组人粒细胞集落刺激因 子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、疫苗、干扰素(IFN)、生长素 (GH)、胰岛素(Insulin)、表皮生长因子(EGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、转化 生长因子(TGF-β)、胰岛素样生长因子(IGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血小 板生长因子(PDGF)、内皮生长因子(EGF)、神经生长因子(NGF)、骨衍生性生长因子 (BDGF)、骨形成蛋白(BMP)、组织多肽抗原(TPA)、抗体(antibody)、凝血因子VIII (VIII)或凝血因子IX遗传因子等的一种或几种；

所述的核酸为反义核苷酸(anti-RNA)、小分子RNA(RNAi)或基因(DNA)等的一 种或几种。

较佳地，所述步骤(2)中，所述聚合物有机溶液中的聚合物选自聚己内酯(PCL)、聚 乳酸(PLA)、聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)、聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)、聚羟基乙酸-聚乳 酸-聚乙二醇(PLGA-PEG)和聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG)中的一种或几种，有机溶剂选 自二氯甲烷、乙酸乙酯、乙腈、庚烷、氯仿、或丙酮中的一种或几种，其中有机溶剂以二氯 甲烷、乙酸乙酯或乙腈中一种或几种组合的有机溶液为佳；

所述步骤(3)中，所述亲水油相选自乙二醇、甘油和丙三醇中的一种或几种，如果选择 它们的混合物，则可为任意混合比，其中亲水油相与油包水(W/O)乳液的体积比较佳的为 2-10；

所述步骤(4)中，所述纳米颗粒混悬液选自有机纳米颗粒水混悬液、无机纳米颗粒水混 悬液或上述两种混悬液的混合液；其中有机纳米颗粒选自聚苯乙烯纳米颗粒、交联葡萄糖纳 米颗粒等，无机纳米颗粒选自二氧化硅纳米颗粒、二氧化钛纳米颗粒、羟基磷灰石纳米颗粒、 四氧化三铁纳米颗粒、三氧化二铁颗粒、金纳米颗粒、三氧化二铝纳米颗粒、碳酸钙纳米颗 粒、磷酸钙纳米颗粒、碳酸镁纳米颗粒、氢氧化镁纳米颗粒、银纳米颗粒等的一种或多种。

较佳地，所述聚合物有机溶剂中还添加有0.1％-20％(w/w)聚乙二醇(PEG)或泊洛沙 姆(poloxmer)。

较佳地，所述的步骤(3)中，所述表面活性剂选自聚乙烯醇PVA、聚乙二醇PEG、聚 乙烯吡咯烷酮PVP、泊洛沙姆poloxmer、聚三梨醇、乙基纤维素EC、或吐温的一种或几种。

一种纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固制备的微球，所述微球表面组装有一层纳米 颗粒，其粒径为1-500μm，较佳地为10-100μm；其中

所述微球成分组成如下：药物的重量百分比为0.01％-40％，纳米颗粒的重量百分比为 0.01％-40％，聚合物的重量百分比为20％-99.98％，药用辅料的重量百分比为0-30％。

与现有技术相比，本发明的有益效果如下：

第一，本发明选择了合适聚合物材料以及制备微球的S/O/O/S方法，避免用常规的W/O 和W/O/W方法导致的包封率不高缺陷，及S/O/O等方法制备的微球，由于表面疏水，容易 导致体内组织微囊化及炎症等副作用；

第二，采用本发明方法制备微球，能在微球的表面自组装一层纳米颗粒，这种表面具有 纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化；

第三，本发明方法引入一亲水油相，可起到把有机溶剂萃取出来，而不形成油和水的界 面的作用，从而起到保护药物不在油水界面聚集，避免由此导致的变性失活和药物的包封率 降低。

当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有优点。

附图说明

图1为本发明实施例一的例1所得微球的SEM照片；

图2为本发明实施例一的例1所得微球的体外释放曲线；

图3为本发明实施例一的例1所得微球的抗菌作用效果曲线；

图4为本发明实施例一的例1所得微球的抗癌作用效果曲线；

图5为本发明实施例一的例1所得微球与非纳米混悬液制备的微球的体内组织相容性 SEM照片；

图6为本发明实施例二的例1所得微球的SEM照片；

图7为本发明实施例二的例1所得微球的体外释放曲线；

图8为本发明实施例二的例1所得微球的药效作用曲线；

图9为本发明实施例二的例1所得微球与非纳米混悬液制备的微球的体内组织相容性曲 线；

图10为本发明实施例三的例1所得微球的体外释放曲线。

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应该理解，这些实施例仅用于说明本发明， 而不用于限定本发明的保护范围。在实际应用中本领域技术人员根据本发明做出的改进和调 整，仍属于本发明的保护范围。

实施例一

载有小分子药物颗粒的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球的制备

本实施例中，采用的小分子药物是肿瘤化疗类药物或抗生素类药物，其中肿瘤化疗类药 物选自阿霉素、环磷酰胺、更生霉素、博莱霉素、柔红霉素、表阿霉素、丝裂霉素、甲氨蝶 呤、氟尿嘧啶、卡铂、卡莫司汀(BCNU)、司莫司汀、顺铂、依托泊苷、喜树碱及其衍生物、 苯芥胆甾醇、紫杉醇及其衍生物、多西紫杉醇及其衍生物、长春碱、长春新碱、它莫西芬、 依托泊苷、哌泊舒凡、环磷酰胺或氟他胺及其衍生物，缓释微球可载有上述药物中的一种； 抗生素类药物选自环孢素、左氧氟沙星、氧氟沙星、或盐酸依匹斯汀，缓释微球可载有上述 药物中的一种。

本实施例中，采用的药用辅料选自葡聚糖、海藻酸钠、壳聚糖、淀粉、纤维素、环糊精、 聚乙二醇、聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚吡咯烷酮、蔗糖、海藻糖、甘露醇、山梨醇、乳糖、 甘氨酸、赖氨酸、锌盐、钙盐、铜盐、镁盐、钼盐、或组氨酸的一种或几种。

本实施例方法制备的小分子药物微球可以用于需要长期治疗的疾病，尤其是需要局部治 疗的疾病如肿瘤的血管栓塞微球。

以下以两个具体制备例为例进行说明：

例1：具有抗菌作用和抗癌效果的载有阿霉素的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球的制备， 包括如下步骤：

(1)取20mg阿霉素研磨成颗粒，药物颗粒的粒径为0.2-1μm；

(2)把上述阿霉素颗粒和百分比浓度为10％的PLGA的二氯甲烷溶液按照重量比1∶9混 合并超声5分钟形成均匀的混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相乙二醇中并涡漩1分钟形成 油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)所得油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到2ml重量百分比浓度为80％的 银纳米颗粒混悬液中并搅拌5分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复 乳；

(5)把步骤(4)所得的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓 度为5％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化2小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤3次，冻干后得到载有阿霉 素的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为34.49％，纳米颗粒的重量百分比为 34.47％，聚合物的重量百分比为31.04％，药用辅料的重量百分比为0％。

对本例制备的载有阿霉素的聚乳酸-羟基乙酸微球进行形貌表征、释放曲线测试、抗菌 测试、抗癌测试及在体内组织相容性测试，并将其抗菌性、抗癌性及相容性与常规W/O/W方 法制备的微球进行对比，其中抗癌作用的测试条件为：一次给药，总剂量与对照组水溶液组 每天一次的共15天的总剂量相同。组织相容性测试中，以微球注射部位出现纤维化的动物的 百分比为标准计算。

图1-图5分别依次列出了本例中载有阿霉素的聚乳酸-羟基乙酸微球的扫描电镜图、体 外释放曲线、抗菌作用曲线、抗癌作用曲线和与体内组织相容性曲线。其中图1中，A为微 球的扫描电镜图，B为微球的表面放大图，可以看出，本例所制备的微球形态好，粒径为 10-200μm，微球表面自组装有一层银纳米颗粒；从图2中可以看出，本例所制备的微球几乎 达到100％的释放药物，其体外释放性能符合要求。微球中阿霉素相对于其原始投加量的包封 率为89.23％。从附图3可以看出，本例所制备的微球的抗菌作用比对照组好；从附图4可以 看出，本例所制备的微球的抗癌作用效果比对照组好，约为100％，而对照组仅为80％；附 图5中，W/O/W方法制备的微球(图5A)在治疗后的3-6个月出现纤维化组织；而本实施 例方法制备的微球(图5B)在治疗一年后也没有纤维组织的出现(即注射部位的微囊化不出 现，从而克服了微囊化的产生)。

这种方法制备的微球包封率高，最少可以达到80％以上，突释非常小和几乎没有不完全 释放，可以达到零级释放。且这种表面具有纳米颗粒的微球，由于表面亲水性的材料与组织 相容性比疏水性的材料好，具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊 化的作用。

例2：具有抗菌作用和抗癌效果的载有阿霉素的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球的制备

本例与例1的不同之处在于，

步骤(2)中，PLGA的二氯甲烷溶液的浓度为15％，并且含有10％(w/w)泊洛沙姆；

步骤(4)中，将步骤(3)所得油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到含有80％的银纳米 颗粒和1％(w/w)的PVA表面活性剂的混悬液中。

实施例二

载有生物大分子药物颗粒的PLGA微球的制备

本实施例中，采用的生物大分子药物选自生长素、促红细胞生成素(EPO)、重组人粒 细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、疫苗、干扰素(INF)、 生长激素(GH)、胰岛素(Insulin)、表皮生长因子(EGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、 转化生长因子(TGF-β)、胰岛素样生长因子(IGF)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、血小 板生长因子(PDGF)、内皮生长因子(ECGF)、神经生长因子(NGF)、骨衍生性生长因子 (BDGF)、骨形成蛋白(BMP)、组织多肽抗原(TPA)、抗体(antibody)、凝血因子VIII(VIII)、 IX遗传因子、反义核苷酸(anti-RNA)、小分子RNA(RNAi)、SiRNA或基因(DNA)的一 种或几种；缓释微球可载有上述药物中的一种或几种，载有几种药物时可将药物混和然后制 备成微球。

本实施例中，采用的药用辅料是葡聚糖、海藻酸钠、壳聚糖、淀粉、纤维素、环糊精、 聚乙二醇、聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚吡咯烷酮、蔗糖、海藻糖、甘露醇、山梨醇、乳糖、 甘氨酸、赖氨酸、或组氨酸的一种或几种。

本实施例方法制备的生物大分子药物微球可以用于需要频繁注射给药、长期治疗的疾病， 尤其是需要局部治疗的疾病如肿瘤、各种病因引起的贫血、侏儒等重大疾病的治疗。

以下以两个具体制备例为例进行说明：

例1：具有细胞黏附作用和促进生长或延缓衰老作用的载有生长素的聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA)微球的制备，其中PLGA分子量分别为：15000，型号2A50：50和2A65：35；及分 子量为47000，型号3A50：50和3A65：35，该方法包括以下步骤：

(1)10mg生长素制备成药物颗粒，药物颗粒的粒径为5-10μm；

(2)把上述生长素药物颗粒和百分比浓度为10％的PLGA二氯甲烷溶液按照重量比为1∶ 9混合并超声1分钟形成均匀的混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相乙二醇和甘油混合物中(乙 二醇∶甘油的体积比＝3∶2)，并超声0.1分钟形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)所得油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到20ml重量百分比浓度为50％的 羟基磷灰石纳米颗粒混悬液中并超声0.1分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固 (S/O/O/S)复乳；

(5)把步骤(4)的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度为 10％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化1小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤5次，冻干后得到具有细胞 黏附作用和促进生长或延缓衰老作用的载有生长素的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为5.21％，纳米颗粒的重量百分比为39.99％， 聚合物的重量百分比为49.9％，药用辅料的重量百分比为4.8％。

对本例制备的具有细胞黏附作用和促进生长或延缓衰老作用的聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA)微球进行形貌表征、释放曲线测试、药效测试、在体内组织相容性测试，并将其相容 性与W/O/W方法制备的微球进行对比，其中药效测试条件为：一次给药，总剂量与对照组 水溶液组每天一次的共15天的总剂量相同。组织相容性测试中，以微球注射部位出现纤维化 的动物的百分比为标准计算。

图6-图9分别依次列出了本例中微球的扫描电镜图、体外释放曲线、药效作用曲线和组 织相容性测试曲线。其中图6中，A为微球的扫描电镜图，B为微球的表面放大图，图中可 以看出，本例所制备的微球形态好，粒径为40-120μm，表面自组装有一层羟基磷灰石纳米颗 粒；从图7中可以看出，本例所制备的微球几乎达到100％的释放药物(体外释放曲线有多条， 分别代表不同型号的PLGA材料制备的微球，通过选择不同的PLGA材料可以调控药物的不 同释放时间)，其体外释放性能符合要求。微球中阿霉素相对于其原始投加量的包封率为 85.96％。附图8中，微球组为本实施例方法制备的微球，对照组为W/O/W方法制备的微球， 空白组为不含药物的微球，可以看出，使用本例所制备的微球，体重增加比对照组的体重增 加快，药效更好；从附图9可以看出，本例所制备的微球的相容性比对照组的好，在治疗期 间，在动物组织内没有出现注射部位的微囊化或纤维化。

这种方法制备的微球包封率高最少可以达到80％以上，突释非常小和几乎没有不完全释 放，可以达到零级释放，同时由于材料降解产生的酸可以与羟基磷灰石纳米颗粒发生反应而 被中和，以保证微球的内环境相对稳定，可以使生物大分子药物在整个制备过程和治疗过程 保持高活性即不失活。而且这种表面具有纳米颗粒的生物大分子药物微球，由于表面亲水性 的材料与组织相容性比疏水性的材料好，具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材料引起 的炎症及微囊化的作用。

例2：具有细胞黏附作用和促进生长或延缓衰老作用的载有生长素的聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA)的制备

本例与例1的不同之处在于，

步骤(2)中，PLGA的二氯甲烷溶液的浓度为80％，并且含有20％(w/w)泊洛沙姆；

步骤(4)中，将步骤(3)所得油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到含有60％纳米颗粒 混悬液和0.5％(w/w)的PVA表面活性剂的混悬液中。

实施例三

例1：具有抗菌作用和抗病毒效果的载有干扰素(IFN)的聚乳酸(PLA)微球的制备， 包括如下步骤：

(1)将5mg干扰素和5mg葡聚糖溶解到0.2ml的聚乙二醇的溶液中，然后混匀冷冻干燥， 再用二氯甲烷洗PEG，离心去上清液，在真空干燥得药物颗粒，药物颗粒的粒径为1-5μm；

(2)把上述药物颗粒和百分比浓度为20％的PLA的二氯甲烷溶液按照重量比为1∶20混 合并涡旋1分钟形成均匀的混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相丙二醇和甘油混合物中(丙 二醇∶甘油的体积比＝3∶2)并搅拌5分钟形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)所得油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到40ml重量百分比浓度为60％的 二氧化钛纳米颗粒混悬液中并超声2分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固 (S/O/O/S)复乳；

(5)把步骤(4)的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度为 1％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化4小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤4次，冻干后得到载有干扰 素(IFN)的聚乳酸(PLA)微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为1.7％，纳米颗粒的重量百分比为34.45％， 聚合物的重量百分比为62.25％，药用辅料的重量百分比为1.6％。

对所得微球进行形貌表征，结果显示制备的微球形态好，其表面自组装一层二氧化钛纳 米颗粒，粒径为50-150μm。

该例制得的微球的体外释放曲线如附图10，图10中可看出得到几乎零级释放的曲线。

对该例制得微球进行药效测试和相容性测试，结果与实施例二相似，此处不再赘述。

例2：具有抗菌作用和抗病毒效果的载有干扰素(IFN)的聚乳酸(PLA)微球的制备

本例与例1的不同之处在于，

步骤(2)中，PLA的二氯甲烷溶液的浓度为10％，并且含有0.1％(w/w)聚乙二醇；

步骤(4)中，将步骤(3)所得油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到含50％的二氧化钛 纳米颗粒和5％(w/w)的PVA表面活性剂的混悬液中。

这种方法制备的IFN微球可以用于需要频繁注射给药、长期治疗的疾病，如肝炎；可以 减少注射的频率和减轻病人的痛苦。

实施例四

例1：具有抗菌作用和治疗贫血作用的载有促红细胞生成素(EPO)的聚己内酯(PCL) 微球的制备，包括如下步骤：

(1)将5mg EPO和5mg葡聚糖制备成药物颗粒，制备方法为：把上述EPO和葡聚糖溶 液加到5％的聚乙二醇(PEG)的溶液中混匀，然后冷冻干燥，用二氯甲烷溶解PEG，离心去 上清液，然后真空干燥得EPO的药物颗粒，药物颗粒的粒径为0.2-3μm；

(2)把上述药物颗粒和百分比浓度为10％的PCL的二氯甲烷溶液按照重量比为1∶100 比例混合并超声1分钟形成均匀的混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相乙二醇和丙二醇混合液中(乙 二醇∶丙二醇的体积比＝3∶2)并涡漩2分钟形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)的油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到50ml重量百分比浓度为60％的羟 基磷灰石纳米颗粒混悬液中并搅拌5分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固 (S/O/O/S)复乳；

(5)把步骤(4)的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度为 5％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化2小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤3次，冻干后得到具有抗菌 作用和治疗贫血作用的载有促红细胞生成素(EPO)的聚己内酯(PCL)微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为0.51％，纳米颗粒的重量百分比为39.49％， 聚合物的重量百分比为55.5％，药用辅料的重量百分比为4.5％。

对所得微球进行形貌表征，结果显示制备的微球形态好，其表面自组装一层羟基磷灰石 纳米颗粒，粒径为50-150μm。

对该例制得微球进行释放曲线测试、药效测试和相容性测试，结果与实施例二相似，此 处不再赘述。

例2：具有抗菌作用和治疗贫血作用的载有促红细胞生成素(EPO)的聚己内酯(PCL) 微球的制备

本例与例1的不同之处在于，

步骤(2)中，PCL的二氯甲烷溶液的浓度为0.5％；

步骤(4)中，将步骤(3)所得油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到含50％羟基磷灰石 纳米颗粒和3％(w/w)的PVA表面活性剂的混悬液中。

本实施例方法制备的EPO微球可以用于需要频繁注射给药、长期治疗各种原因引起的贫 血如肿瘤治疗引起的肾衰贫血；可以减少注射的频率和减轻病人的痛苦。

实施例五

例1：具有抗菌作用和粒细胞增加作用的载有粒细胞集落刺激因子G-CSF的PLGA-PEG 微球制备，包括以下步骤：

(1)5mg G-CSF和5mg葡聚糖制备成药物颗粒，制备方法为：把上述G-CSF和葡聚糖溶 液加到5％的聚乙二醇(PEG)的溶液中混匀，然后冷冻干燥，用二氯甲烷溶解PEG，离心去 上清液，然后真空干燥得G-CSF的药物颗粒，药物颗粒的粒径为2-6μm；

(2)把上述药物颗粒和百分比浓度为12％的PLGA-PEG的二氯甲烷溶液按照重量比为1∶ 20混合并超声5分钟形成均匀得混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)得乳液滴加到亲水油相中乙二醇(5ml)并搅拌、漩涡或超声0.1-5分钟 形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)的油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到50ml重量百分比浓度为60％的羟 基磷灰石纳米颗粒混悬液中并涡旋5分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固 (S/O/O/S)复乳；

(5)把步骤(4)所得纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度 为5％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化2小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤3次，冻干后得到粒细胞集 落刺激因子G-CSF药物颗粒PLGA-PEG微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为5.2％，纳米颗粒的重量百分比为40％， 聚合物的重量百分比为50％，药用辅料的重量百分比为4.8％。

对所得微球进行形貌表征，结果显示制备的微球形态好，其表面自组装一层羟基磷灰石 纳米颗粒，粒径为50-150μm。

对该例制得微球进行释放曲线测试、药效测试和相容性测试，结果与实施例二相似，此 处不再赘述。

例2：具有抗菌作用和粒细胞增加作用的粒细胞集落刺激因子G-CSF药物颗粒 PLGA-PEG微球制备

本例与例1的不同之处在于，

步骤(2)中，PLGA-PEG的二氯甲烷溶液的浓度为80％；

步骤(4)中，将步骤(3)所得油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到含50％羟基磷灰石 纳米颗粒和5％(w/w)的PVA表面活性剂的混悬液中。

本实施例方法制备的G-CSF微球可以用于需要频繁注射给药、长期治疗各种原因引起的 白细胞减少症；可以减少注射的频率和减轻病人的痛苦。

实施例六

载有粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的PLA-PEG微球的制备，包括以下步 骤：

(1)5mg GM-CSF和5mg葡聚糖制备成药物颗粒，制备方法为：把上述GM-CSF和葡聚 糖溶液加到5％的聚乙二醇(PEG)的溶液中混匀，然后冷冻干燥，用二氯甲烷溶解PEG，离 心去上清液，然后真空干燥得G-CSF的药物颗粒，药物颗粒的粒径为1-9μm；

(2)把上述药物颗粒和百分比浓度为80％的PLGA-PEG的二氯甲烷溶液按照重量比为1∶ 1混合并超声5分钟形成均匀得混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相乙二醇和甘油混合物中(乙 二醇∶甘油为4∶1)并搅拌4分钟形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)的油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到30ml重量百分比浓度为60％的羟 基磷灰石纳米颗粒混悬液中并涡旋5分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固 (S/O/O/S)复乳；

(5)把步骤(4)所得纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度 为6％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化3小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤3次，冻干后得到粒细胞集 落刺激因子G-CSF药物颗粒PLGA-PEG微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为25.2％，纳米颗粒的重量百分比为10.3％， 聚合物的重量百分比为39.7％，药用辅料的重量百分比为24.8％。

对所得微球进行形貌表征，结果显示制备的微球形态好，其表面自组装一层羟基磷灰石 纳米颗粒，粒径为10-120μm。

对该例制得微球进行释放曲线测试、药效测试和相容性测试，结果与实施例二相似，此 处不再赘述。

这种方法制备的GM-CSF微球可以适用于癌症化疗和在用骨髓抑制疗法时所引起的白细 胞减少症，亦适用于治疗骨髓衰竭患者的白细胞低下，也可预防白细胞减少时可能潜在的感 染并发症，还能使感染引起的中性粒细胞减少的恢复加快，可以减少注射的频率和减轻病人 的痛苦。

实施例七

载有重组人生长激素(GH)的PLA/PLGA壳-核微球的制备，包括如下步骤：

(1)将5mgGH和5mg葡聚糖溶解到0.2ml的水溶液中，再把上述5％的GH和葡聚糖溶 液加到5％的聚乙二醇(PEG)的溶液中混匀，然后冷冻干燥，用二氯甲烷溶解PEG，离心去 上清液，然后真空干燥的GH的药物颗粒，药物颗粒的粒径为3-5μm；

(2)把上述药物颗粒和百分比浓度为12.5％和PLGA的二氯甲烷溶液按照重量比为1∶8 混合并搅拌2.5分钟，形成均匀的混悬液，再把PLA的有机溶液(1.6ml，重量百分浓度12.5％) 加到上述混悬液中，再搅拌2分钟形成均匀混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相丙二醇和甘油混合物中(丙 二醇∶甘油的体积比＝4∶1)并超声1分钟形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)的油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到50ml含60％羟基磷灰石纳米颗粒 和2％(w/w)的PVA表面活性剂的混悬液中并超声0.5分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包 油-油包固(S/O/O/S)复乳；

(5)把步骤(4)所得纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度 为5％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化2小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤3次，冻干后得到载有重组 人生长激素(GH)药物颗粒的PLA/PLGA壳-核微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为0.91％，纳米颗粒的重量百分比为38.10％， 聚合物的重量百分比为60.21％，药用辅料的重量百分比为0.69％。

对所得微球进行形貌表征，结果显示制备的微球形态好，其表面自组装一层羟基磷灰石 纳米颗粒，粒径为50-210μm。

对该例制得微球进行释放曲线测试、药效测试和相容性测试，结果与实施例二相似，此 处不再赘述。

本实施例方法制备的微球可以适用于儿童、成人生长激素缺乏症，特纳氏综合症，儿童 慢性肾功能不全导致的生长障碍，手术、创伤后高代谢状态(负氮平衡)，烧伤，脓毒败血 症；可以减少注射的频率和减轻病人的痛苦；同时表面自组装有纳米颗粒的微球，由于表面 亲水性的材料与组织相容性比疏水性的材料好，具有增强细胞黏附、减少局部过酸和疏水材 料引起的炎症及微囊化的作用。

实施例八

载有血管内皮细胞生长因子(VEGF)的聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG)微球的制备方 法，包括如下步骤：

(1)将5mgVEGF和5mg葡聚糖喷雾干燥制备成药物颗粒，药物颗粒的粒径为0.2-2μm；

(2)把上述药物颗粒和百分比浓度为40％的PCL-PEG的二氯甲烷溶液按照重量比为1∶ 100混合并超声1.5分钟形成均匀混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相乙二醇和甘油混合液中(乙 二醇∶甘油的体积比＝3∶2)并搅拌3分钟形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)的油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到50ml重量百分比浓度为60％羟基 磷灰石纳米颗粒混悬液中并搅拌5分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S) 复乳；

(5)把步骤(4)所得纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度 为5％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化2小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤5次，冻干后得到血管内皮 细胞生长因子(VEGF)药物颗粒聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG)微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为0.63％，纳米颗粒的重量百分比为38.74％， 聚合物的重量百分比为60.01％，药用辅料的重量百分比为0.62％。

对所得微球进行形貌表征，结果显示制备的微球形态好，其表面自组装一层羟基磷灰石 纳米颗粒，粒径为20-120μm。

对该例制得微球进行释放曲线测试、药效测试和相容性测试，结果与实施例二相似，此 处不再赘述。

这种方法制备的VEGF微球可以适用于新生血管的形成治疗促血管内皮细胞生长的疗 法，可以减少注射的频率和减轻病人的痛苦；同时由于纳米颗粒在材料降解产生的酸可以与 羟基磷灰石纳米颗粒发生反应，而中和酸，以保证微球的内环境相对稳定，本方法制备的微 球可以使VEGF药物在整个制备过程和治疗过程保持高活性即不失活。且这种表面自组装有 纳米颗粒的微球，由于表面亲水性的材料与组织相容性比疏水性的材料好，具有增强细胞黏 附、减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化的作用。

实施例九

载有氧氟沙星的PLGA/PLA微球的制备，包括如下步骤：

(1)取0.01mg氧氟沙星研磨成药物颗粒，药物颗粒的粒径为5-8μm；

(2)把上述药物颗粒和百分比浓度为99.98％的PLGA-PEG的二氯甲烷溶液按照重量比为 1∶100混合并搅拌2.5分钟，形成均匀的混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相乙二醇和甘油混合液中(乙 二醇∶甘油的体积比＝3∶2)并搅拌3分钟形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)的油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到50ml重量百分比浓度为60％羟基 磷灰石纳米颗粒混悬液中并搅拌5分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S) 复乳；

(5)把步骤(4)所得纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度 为5％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化2小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤5次，冻干后得到氧氟沙星 药物颗粒聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG)微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为0.01％，纳米颗粒的重量百分比为0.01％， 聚合物的重量百分比为99.98％。

实施例十

载有氧氟沙星的PLA微球的制备，包括如下步骤：

(1)取4mg氧氟沙星研磨成药物颗粒，药物颗粒的粒径为3-6μm；

(2)把上述药物颗粒和百分比浓度为5％的PLA的二氯甲烷溶液按照重量比为1∶12混合 并搅拌2.5分钟，形成均匀的混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相乙二醇和甘油混合液中(乙 二醇∶甘油的体积比＝3∶2)并搅拌3分钟形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)的油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到50ml重量百分比浓度为60％羟基 磷灰石纳米颗粒混悬液中并搅拌5分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S) 复乳；

(5)把步骤(4)所得纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度 为5％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化2小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤5次，冻干后得到氧氟沙星 药物颗粒聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG)微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为40％，纳米颗粒的重量百分比为40％，聚 合物的重量百分比为20％。

实施例十一

载有血管内皮细胞生长因子(VEGF)和促红细胞生成素(EPO)的聚己内酯-聚乙二醇 (PCL-PEG)微球的制备方法，包括如下步骤：

(1)将5mgVEGF、5mg EPO和5mg葡聚糖喷雾干燥制备成药物颗粒，药物颗粒的粒径 为0.2-2μm；

(2)把上述药物颗粒和百分比浓度为12％的PCL-PEG的二氯甲烷溶液按照重量比为1∶9 混合并超声1.5分钟形成均匀混悬液，即油包固(S/O)乳液；

(3)把步骤(2)所得油包固(S/O)乳液滴加到5ml亲水油相乙二醇和甘油混合液中(乙 二醇∶甘油的体积比＝3∶2)并搅拌3分钟形成油包油-油包固(S/O/O)复乳；

(4)把步骤(3)的油包油-油包固(S/O/O)复乳滴加到50ml重量百分比浓度为30％羟基 磷灰石纳米颗粒混悬液中并搅拌5分钟形成纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S) 复乳；

(5)把步骤(4)所得纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包固(S/O/O/S)复乳滴加到浓度 为5％(w/w)的1000ml氯化钠溶液固化2小时；

(6)把步骤(5)所得样品进行离心，收集微球，并用水洗涤5次，冻干后得到载有血管 内皮细胞生长因子(VEGF)和促红细胞生成素(EPO)的聚己内酯-聚乙二醇(PCL-PEG) 微球。

本实施例中所得微球中，药物的重量百分比为10％，纳米颗粒的重量百分比为40％，聚 合物的重量百分比为20％，药用辅料的重量百分比为30％。