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人成纤维细胞无血清培养基和制备方法及人成纤维细胞无血清调节培养液的获取方法

摘要

一种人成纤维细胞无血清培养基,包括基础培养基和无血清培养上清浓缩液,还包括如下组分及其浓度:维生素组合物为5‑100ng/mL,葡多酚为50‑200μg/mL,重组人表皮细胞生长因子为1~50ng/mL,重组人碱性成纤维细胞生长因子为50~200ng/mL,重组人转化生长因子β1为1~50ng/mL,重组血小板衍生生长因子‑C为1~10ng/mL,重组人胰岛素样生长因子‑1浓度为1~10ng/mL,β‑巯基乙醇为50~200μM,人血白蛋白浓度为1~100μg/mL,谷胱甘肽浓度为1‑100μg/mL,黄芪多糖为1‑50μg/mL,透明质酸0.1‑5μg/mL,碳酸氢钠为1.0‑3.7g/L。利用无血清培养基替代传统含动物血清的培养基来培养人成纤维细胞,避免了动物源性成分污染以及异种蛋白引起人体免疫反应等不安全因素。

著录项

  • 公开/公告号CN110551683A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-12-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 西安艾尔菲生物科技有限公司;

    申请/专利号CN201910796391.5

  • 发明设计人 王静;王海江;胡春梅;肖萍;

    申请日2019-08-27

  • 分类号C12N5/077(20100101);A61K8/99(20170101);A61Q19/00(20060101);A61Q19/08(20060101);

  • 代理机构61214 西安弘理专利事务所;

  • 代理人王蕊转

  • 地址 710000 陕西省西安市西咸新区秦汉新城兰池大道中段规划展览中心A018室

  • 入库时间 2024-02-19 15:21:16

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-01-03

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N5/077 申请日:20190827

    实质审查的生效

  • 2019-12-10

    公开

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