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基于同源建模的高效检测PAEs的牛血清蛋白改造方法

摘要

本发明提供了一种基于同源建模的高效检测PAEs的牛血清蛋白改造方法,属于光谱检测技术领域。该方法去除牛血清蛋白结构中的水分子,并加氢和电荷,将目标PAEs分子融入受体结合腔中,将牛血清蛋白活性位点处的亲水性氨基酸替换为疏水性氨基酸;用同源建模方法构建出氨基酸替换后的牛血清蛋白的结构;利用PROCHECK服务器对牛血清蛋白结构进行筛选,图谱显示所有氨基酸残基均位于可允许区,且落在最适区+允许区+最大允许区的氨基酸残基百分比均满足大于95%,获得高效检测PAEs的牛血清蛋白。本发明方法操作简便、计算快速、容易实现,实现了与目标PAEs结合亲和力提高且荧光光谱强度增强的新型牛血清蛋白,为实现PAEs的高灵敏性荧光光谱检测提供直接的理论指导。

著录项

  • 公开/公告号CN110317263A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-10-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 华北电力大学;

    申请/专利号CN201910599478.3

  • 发明设计人 李鱼;邱尤丽;张书京;杜美锦;

    申请日2019-07-04

  • 分类号

  • 代理机构北京市商泰律师事务所;

  • 代理人邹芳德

  • 地址 102206 北京市昌平区回龙观北农路2号华北电力大学

  • 入库时间 2024-02-19 13:22:15

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-11-05

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K14/765 申请日:20190704

    实质审查的生效

  • 2019-10-11

    公开

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