来源于病原真菌具有抗微生物功能拟肽及其制备方法，组合物和应用

摘要

本发明公开了一种来源于病原真菌具有抗微生物功能拟肽及其制备方法，组合物和应用。该拟肽首先通过常规的多肽固相合成技术制备肽段IIGGRC，再通过羧基端半胱氨酸侧链的巯基与小分子化合物3‑巯基‑5‑甲基‑1,2,4‑三氮唑的巯基形成共价二硫键，最后通过半制备反向高效液相色谱纯化得到。药理学实验研究结果表明该拟肽对革兰氏阳性菌标准菌株及临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌Methicillin‑resistant S.aureus均有良好的抑制作用。除细菌外，其对真菌标准菌株Candida albicans ATCC10231、C.krusei ATCC 6258和Cryptococcus neoformans ATCC 34877和临床分离的病原真菌亦有一定的抑制作用。同时，该拟肽呈现出低溶血活性、高温环境及酸碱环境的稳定性，且人工制备便捷、药理活性明确，具有进一步开发价值以及有产业化的潜力。