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核酸内切酶SpCas9高特异性截短变异体TSpCas9-V1/V2及其应用

摘要

本发明属于蛋白质工程技术领域,具体为一种来源于酿脓链球菌的CRISPR核酸酶SpCas9的截短型高特异性变异体及其应用。本发明中的CRISPR‑Cas9(TSpCas9‑V1/V2)核酸酶属于CRISPR‑Cas9系统,TSpCas9‑V1核酸酶将截短型CRISPR‑Cas9(TSpCas9)核酸酶的第863位的氨基酸H突变成N,TSpCas9‑V2核酸酶将截短型CRISPR‑Cas9(TSpCas9)核酸酶的第862位的氨基酸H突变成A,将第863位的氨基酸H突变成N;该截短型高特异性变异体具有与野生型CRISPR‑Cas9核酸酶相当的基因编辑活性,能够降低基因编辑中的脱靶,因而能用于对基因组DNA片段特定位置的精准编辑。

著录项

  • 公开/公告号CN110272881A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-09-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 复旦大学;

    申请/专利号CN201910581265.8

  • 申请日2019-06-29

  • 分类号C12N9/22(20060101);C12N15/55(20060101);C12N15/90(20060101);

  • 代理机构31200 上海正旦专利代理有限公司;

  • 代理人陆飞;陆尤

  • 地址 200433 上海市杨浦区邯郸路220号

  • 入库时间 2024-02-19 12:59:14

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-10-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N9/22 申请日:20190629

    实质审查的生效

  • 2019-09-24

    公开

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