一种释放过程可视化的囊泡药物载体

摘要

本发明涉及一种释放过程可视化的囊泡药物载体。具体地，本发明涉及两亲性嵌段聚合物、由其组装形成的囊泡及其制备方法和应用。更具体地，两亲性嵌段聚合物由亲水大分子链转移剂和疏水单体通过可逆加成‑断裂链转移聚合及后改性获得，其链结构如下式所示。其中亲水链段为聚乙二醇，分子量为1000～5000Da(即聚合度为22～113)，疏水链段为下式中所示，n＝10～50。通过上述两亲性嵌段聚合物自组装得到无荧光的囊泡，和细胞内巯基化合物如谷胱甘肽选择性反应后，二溴代马来酰亚胺基团转变成二硫代马来酰亚胺基团从而发射荧光。本发明能实现囊泡负载药物的可控释放，同时利用聚合物上新生成的二硫代马来酰亚胺基团的荧光变化同步监测药物的释放。