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MIP3α-FGFR1-PD1/Fc融合蛋白及其核酸分子和应用

摘要

本发明提供MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白及其核酸分子和应用,涉及抗肿瘤药物技术领域。本发明所述MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白,该融合蛋白由包含PD1、FGFR1和鼠源抗体Fc段的核酸分子编码得到。本发明所述MIP3α‑FGFR1‑PD1/Fc融合蛋白具有显著的肿瘤血管靶向作用,在肿瘤组织和或肿瘤新生血管中高浓度的富集,本发明所述融合蛋白含有PD1蛋白,与肿瘤微环境中的PDL1结合,通过竞争性结合来降低T细胞表面的PD1与肿瘤细胞表面配体PDL1、PDL2的结合进而阻断PD1信号通路的持续激活,从而充分发挥融合蛋白清除免疫抑制作用,提供高效的肿瘤免疫治疗作用。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-08-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K19/00 申请日:20181225

    实质审查的生效

  • 2019-07-16

    公开

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