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SMN基因主要转变区DNA扩增方法

摘要

本发明SMN基因主要转变区DNA扩增方法所属技术领域是医学遗传学。解决的技术问题:SMN基因主要转变区常规DNA及包含甲基化信息的DNA扩增方法。技术方案的要点:设计DNA扩增引物,引物3’端在相应的基因组内不包含核苷酸C,这样,PCR扩增可不受相应转变区末端是否潜在甲基化的影响。摸索出稳定优化的PCR反应条件。主要用途:筛查SMN基因主要转变区基因转变的分子背景的多态性位点,及DNA低甲基化与SMN基因转变潜在相关的CpG位点甲基化研究提供基础保证。对能使SMA病情相对减轻的机制研究提供前提条件,可应用于寻找基因治疗靶点。

著录项

  • 公开/公告号CN109929910A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-06-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 刘维亮;李芳;陈炜;

    申请/专利号CN201711441763.X

  • 发明设计人 刘维亮;李芳;陈炜;

    申请日2017-12-17

  • 分类号

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 550004 贵州省贵阳市贵医街28号贵州医科大学附属医院儿科

  • 入库时间 2024-02-19 10:51:16

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-10-25

    专利申请权的转移 IPC(主分类):C12Q1/6806 登记生效日:20190930 变更前: 变更后: 申请日:20171217

    专利申请权、专利权的转移

  • 2019-08-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6806 申请日:20171217

    实质审查的生效

  • 2019-06-25

    公开

    公开

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