一种直接PCR鉴定微量基因技术的改进方法

摘要

本发明改进直接PCR方法，通过在耐热DNA聚合酶的反应体系中加入氯化钴1mM/L的羟甲基纤维素钠0.5M/L处理，并在PCR扩增的时候设计内外两重引物来进行扩增目标序列，并摸索了合适的扩增条件作为参考。这使得即使只有微量微克级别的粗组份基因组DNA，也能够得到有效的直接扩增。免去了微量DNA的提取过程，提高了工作效率，相比于传统直接PCR方法，本方法使得微量粗组份基因组DNA扩增效率大为提高。