公开/公告号CN109415446A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-03-01
原文格式PDF
申请/专利权人 国立大学法人九州大学;
申请/专利号CN201780041619.9
申请日2017-05-30
分类号
代理机构北京集佳知识产权代理有限公司;
代理人郑斌
地址 日本福冈县福冈市
入库时间 2024-02-19 09:13:30
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-04-05
实质审查的生效 IPC(主分类):C07K19/00 申请日:20170530
实质审查的生效
2019-03-01
公开
公开
机译: 用于改善靶mRNA的蛋白质表达的融合蛋白
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 融合蛋白改善来自靶mRNA的蛋白质表达