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一种提高碱基编辑系统编辑效率的方法

摘要

本发明公开了一种提高碱基编辑系统编辑效率的方法。该方法包括如下步骤:使受体表达sgRNA、抗潮霉素蛋白、Cas9蛋白、胞嘧啶脱氨酶和尿嘧啶DNA糖化酶抑制剂,从而对所述受体基因组中的靶基因进行碱基编辑;受体为植物愈伤组织;导入植物愈伤组织的过程中,使用潮霉素作为筛选剂筛选抗性愈伤组织;潮霉素的浓度为35‑80mg/L。实验证明,提高筛选剂潮霉素的浓度,可以提高SpCas9n(D10A)&PmCDA1&UGI碱基编辑系统和rAPOBEC1&SpCas9n&UGI碱基编辑系统的C→T碱基替换效率,进而获得高效获得突变体。本发明具有重要的应用价值。

著录项

  • 公开/公告号CN109679989A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-04-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 北京市农林科学院;

    申请/专利号CN201811634032.1

  • 发明设计人 杨进孝;张成伟;徐雯;袁爽;李璐;

    申请日2018-12-29

  • 分类号C12N15/82(20060101);A01H5/00(20180101);A01H6/46(20180101);

  • 代理机构11245 北京纪凯知识产权代理有限公司;

  • 代理人关畅

  • 地址 100097 北京市海淀区曙光花园中路9号北京市农林科学院玉米研究中心

  • 入库时间 2024-02-19 08:37:57

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-05-21

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/82 申请日:20181229

    实质审查的生效

  • 2019-04-26

    公开

    公开

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