公开/公告号CN109593841A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-04-09
原文格式PDF
申请/专利权人 南京艾迪康医学检验所有限公司;
申请/专利号CN201811498988.3
申请日2018-12-08
分类号
代理机构浙江杭州金通专利事务所有限公司;
代理人黄素萍
地址 211100 江苏省南京市江宁区龙眠大道568号生命科技创新园北区11号楼
入库时间 2024-02-19 07:36:51
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-05-03
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20181208
实质审查的生效
2019-04-09
公开
公开
机译: 用于检测与韩国非综合征性听力损失,DNA芯片,诊断试剂盒和检测方法相关的基因突变的寡核苷酸
机译: 用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译: 种方法,用于检测大的小麦乙酰羟酸合酶亚基基因的突变等位基因并分析小麦ahasl基因,寡核苷酸引物和用于确定小麦植物基因组中是否包含小麦ahasl基因突变等位基因的试剂盒