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嘧啶并-异喹啉-醌衍生的化合物、它们的盐、异构体、药学上可接受的互变异构体；药物组合物；制备方法；和它们在细菌性疾病和多重抗性的细菌性疾病的治疗中的用途

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摘要

本发明提供了式I的嘧啶‑异喹啉‑醌衍生物、它们的盐、异构体、药学上可接受的互变异构体；药物组合物；制备方法；和它们在治疗细菌性疾病和抗性细菌性疾病中的用途，诸如甲氧西林抗性的金黄色葡萄球菌(MRSA)、中等万古霉素抗性的金黄色葡萄球菌(VISA)、万古霉素抗性的金黄色葡萄球菌(VRSA)、万古霉素抗性的肠球菌属(VRE)、粪肠球菌、新出现的对利奈唑胺具有抗性的金黄色葡萄球菌和/或对达托霉素不敏感的细菌菌株。其中基团R1、R2、R3、R4和R5如在本发明的说明书中所定义。

著录项

公开/公告号CN109121411A

专利类型发明专利
公开/公告日2019-01-01

原文格式PDF
申请/专利权人智利大学;
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申请/专利号CN201680081761.1
发明设计人 D·R·瓦斯奎兹维拉斯奎兹;J·A·安德雷德兹拉各斯;J·A·坎帕尼尼萨利纳斯;
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申请日2016-12-29
分类号C07D403/04(20060101);C07D471/04(20060101);A61K31/519(20060101);A61P31/04(20060101);
代理机构11038 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所;
代理人张敏
地址智利圣地亚哥
入库时间 2024-02-19 07:28:30

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-01-25

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D403/04 申请日:20161229

实质审查的生效
2019-01-01

公开

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1. 嘧啶并-异喹啉-醌衍生的化合物、它们的盐、异构体、药学上可接受的互变异构体；药物组合物；制备方法；和它们在细菌性疾病和多重抗性的细菌性疾病的治疗中的用途 [P] . 中国专利： CN109121411A . 2019-01-01
2. 抗病毒化合物、其药学上可接受的盐或光学异构体、用于制备它们的方法以及包含它们作为有效成分的用于预防或治疗病毒性疾病的药物组合物 [P] . 中国专利： CN105121433B . 2018.01.23
3. compound, pharmaceutical composition, method of modulating a peroxisome proliferator activated receptor (ppar) function, compound, pharmaceutically acceptable prodrug, pharmaceutically active metabolite, or pharmaceutically acceptable salt, method for elevating hdl in an individual, use of a compound, method of decreasing ldlc in one individual, method for changing ldl particle size from small dense to normal dense ldl in one individual, method for treating atherosclerotic diseases including vascular disease, coronary heart disease, cerebrovascular disease and peripheral vessel disease in one individual, method for treating inflammatory diseases including asthma, psoriasis, ulcerative colitis, dermatitis, rheumatoid arthritis osteoarthritis and autoimmune disease in an individual, method of treating a ppar-delta-measured condition or disease, method of modulating a proliferator-activated receptor function peroxisome (ppar) and method to treat a disease [P] . BRPI0516435A . 2008-09-02

机译：化合物，药物组合物，调节过氧化物酶体增殖物激活的受体（ppar）功能的方法，化合物，药学上可接受的前药，药学上有活性的代谢产物或药学上可接受的盐，提高个体hdl的方法，化合物的用途，降低ldlc的方法在一个人中，将一个人中的ldl粒径从小致密ldl改变为正常的方法，在一个人中治疗包括血管疾病，冠心病，脑血管病和外周血管疾病的动脉粥样硬化疾病的方法，用于治疗炎性疾病的方法包括个体中的哮喘，牛皮癣，溃疡性结肠炎，皮炎，类风湿性关节炎，骨关节炎和自身免疫性疾病，治疗经ppar-δ测定的状况或疾病的方法，调节增殖物激活的受体功能过氧化物酶体（ppar）的方法和治疗方法疾病
4. compound or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof and stereoisomers and tautomers thereof, pharmaceutical composition, methods for preventing, treating, ameliorating or controlling a disease or condition and for preparing a compound, use of a compound or a salt , solvate or pharmaceutically acceptable composition thereof, method of treating a mammal, and, combination [P] . BRPI0606365A2 . 2017-06-27

机译：化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物或前药及其立体异构体和互变异构体，药物组合物，预防，治疗，改善或控制疾病或病症以及制备化合物的方法，化合物或其盐，溶剂化物或药物的用途可接受的组合物，治疗哺乳动物的方法和组合
5. compound, pharmaceutical composition, and uses of an effective amount of a 3-phosphoindol compound or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, stereoisomer, tautomer, n-oxide or quaternary amine thereof and an anti-HIV effective treatment amount. a compound of 3-phosphoindole or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, stereoisomer, tautomer, n-oxide or quaternary amine thereof [P] . BRPI0515344A . 2008-07-15

机译：化合物，药物组合物和有效量的3-磷酸吲哚化合物或其药学上可接受的盐，前药，立体异构体，互变异构体，正氧化物或季胺的用途和抗HIV有效治疗量。 3-磷酸吲哚或其可药用盐，前药，立体异构体，互变异构体，正氧化物或季胺的化合物