一种制备伊文氏蓝衍生物的方法

摘要

本发明涉及一种放射性配合物前体的制备方法。主要解决现有制备方法中存在的合成步骤繁琐，周期长，操作复杂，不适合工业化生产等技术问题。本发明技术方案为：一种制备伊文氏蓝衍生物的方法，包括如下步骤：（1）4,4'‑二氨基‑3,3'‑二甲基联苯与载体树脂反应，得到4,4'‑二氨基‑3,3'‑二甲基联苯‑树脂。（2）上一步的4,4'‑二氨基‑3,3'‑二甲基联苯‑树脂依次与带保护基的氨基酸及双功能螯合试剂在固相中进行偶联反应，得到多肽修饰的4,4'‑二氨基‑3,3'‑二甲基联苯‑树脂；（3）修饰的4,4'‑二氨基‑3,3'‑二甲基联苯‑树脂经切除后得到修饰的4,4'‑二氨基‑3,3'‑二甲基联苯化合物，再经重氮化与1‑氨基‑8‑萘酚‑2,4‑二磺酸一锅法反应，直接分离纯化得到修饰的伊文氏蓝衍生物。