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一种脊髓性肌萎缩症相关基因的检测体系及检测试剂盒

摘要

本发明涉及一种脊髓性肌萎缩症相关基因的检测体系及检测试剂盒,属于生物医学领域中的临床分子诊断技术。本发明的检测体系,能在一个多重复合PCR扩增体系同时扩增检测22个SMN基因致病性突变位点以及3个对照位点。本发明所提供的检测体系,灵敏度高,分辨率高,在通常利用的100‑500bp检测范围内可清晰、有效地区分1bp差异;检测速度快、需要操作少、可自动化大批量检测,极大降低操作强度和检测成本,4小时内可得到结果。其检测样本可以使用血液、血卡等检材扩增,免除了DNA提取的步骤,操作更加简便,适合于批量操作。该检测对于作为对SMN1第7外显子检测的补充,对SMA研究和携带者筛查具有重要应用价值。

著录项

  • 公开/公告号CN109136366A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-01-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中国人民解放军海军总医院;

    申请/专利号CN201811119369.9

  • 发明设计人 朱海燕;

    申请日2018-09-25

  • 分类号C12Q1/6883(20180101);C12Q1/6858(20180101);

  • 代理机构11333 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人胡敬红

  • 地址 100048 北京市海淀区阜成路6号海军总医院

  • 入库时间 2024-02-19 07:03:26

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-01-29

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20180925

    实质审查的生效

  • 2019-01-04

    公开

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