公开/公告号CN109337976A
专利类型发明专利
公开/公告日2019-02-15
原文格式PDF
申请/专利权人 中国医学科学院北京协和医院;
申请/专利号CN201811584627.0
申请日2018-12-24
分类号C12Q1/6883(20180101);C12N15/11(20060101);
代理机构11391 北京智汇东方知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人康正德;关艳芬
地址 100730 北京市东城区帅府园1号
入库时间 2024-02-19 06:52:35
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2019-03-12
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6883 申请日:20181224
实质审查的生效
2019-02-15
公开
公开
机译: 双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
机译: 玉米基因的用途,转基因玉米的制备方法,生物材料的使用,突变基因,由突变基因编码的蛋白质,突变基因的使用,幼穗的特异性启动子,特异性启动子的使用,分子dna标记,引物,试剂或检测试剂盒,以及DNA分子标记,引物或试剂或检测试剂盒的使用
机译: 用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物