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一种全基因组分子标记检测的方法

摘要

本发明公开了一种全基因组分子标记检测的方法。本发明将传统的转座子显示技术与高通量测序技术相结合,简化了传统的转座子显示技术的实验流程,提高了实验结果的准确性。和传统的转座子显示技术不同,本发明利用Tn5转座酶复合体打断DNA,并在打断的DNA片段末端加上可以用来作为引物结合位点的DNA接头。本发明的方法操作简单,利用高通量测序技术替代聚丙烯酰胺凝胶电泳,不仅简化了实验流程,也提高了全基因组标记检测的准确性。结合高通量测序的barcoding技术,可以将不同样品的PCR扩增产物混合在一起进行测序,因此可以同时检测多个样本的分子标记信息,提高了分子标记检测的样本通量。

著录项

  • 公开/公告号CN109295048A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-02-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利号CN201811171975.5

  • 发明设计人 常玉晓;王越;张翠翠;赵胜;汪泉;

    申请日2018-10-09

  • 分类号C12N15/10(20060101);C12Q1/6869(20180101);

  • 代理机构11548 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙);

  • 代理人李静

  • 地址 518120 广东省深圳市大鹏新区鹏飞路7号

  • 入库时间 2024-02-19 06:47:20

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-03-01

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20181009

    实质审查的生效

  • 2019-02-01

    公开

    公开

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