机译:从整个基因组和外显子组测序数据中检测SNV和插入缺失的实用方法
机译:基于全外壳测序的单次试验检测疾病导致的SNV /吲哚和CNVs:癫痫脑病的回顾性案例研究
机译:从RNA-SEQ发现SNV和Indel:整个转录组测序结果与全基因组测序的结果的比较
机译:从第三代测序数据检测具有宽光谱的复杂插入缺失
机译:土着人群中基于模型的人口遗传学:使用全基因组/外壳测序数据的人口历史,自适应选择和非洲古代混合物的推论
机译:从整个基因组和外显子组测序数据中检测SNV和插入缺失的实用方法
机译:减少整个基因组和外显子组测序数据中的INDEL调用错误