一种简单定性/定量检测单碱基基因编辑技术工作效率的报告系统

摘要

本发明提供了一种简单定性/定量检测单碱基基因编辑技术工作效率的报告系统，具体地，本发明应用单碱基基因编辑技术(base editor)可在其突变窗口内将带有ACG靶点的单碱基胞嘧啶(C)突变为胸腺嘧啶(T)，并可快速、简便、准确的评估sgRNA的活性和突变效率。