机译:突变体SQSTM1 / p62对ATG8 / LC3B的缺陷识别将自噬功能障碍作为ALS-FTLD的致病机制
机译:突变体SQSTM1 / p62对LC3B的缺陷识别暗示自噬的损伤是ALS-FTLD的致病机制
机译:自噬相关蛋白ULK1,Beclin 1,ATG3,ATG5,ATG7,ATG9,ATG10,ATG12,LC3B和p62 / SQSTM1的预后价值
机译:通过SQSTM1 / P62积累,在TBK1-突变体HIPSC衍生的运动神经元中将Recinoic act在TBK1-突变型HIPSC衍生的运动神经元中致恶化
机译:X射线敏感,DNA双链断裂修复受损且V(D)J重组缺陷的哺乳动物细胞突变体的分离和鉴定
机译:突变体SQSTM1 / p62对LC3B的缺陷识别暗示自噬功能受损是ALS-FTLD的致病机制
机译:突变体SQSTM1 / p62对ATG8 / LC3B的缺陷识别将自噬功能障碍作为ALS-FTLD的致病机制