机译:根据USP <232 / <233的TP-6076活性药物成分(API)测定元素杂质ICP-MS方法的开发和验证
机译:活性药物成分(API)/药物中的遗传毒性杂质评估
机译:LC / MS / MS定量测定pan托拉唑活性药物成分(API)中的遗传毒性杂质2-氯甲基-3,4-二甲氧基吡啶盐酸盐的方法开发和验证研究
机译:通过GCMS / MS分析活性药物成分(API)中的潜在遗传毒性杂质(PGI)
机译:压缩力对微粉状活性药物成分的团聚的影响:防止在压缩过程中API团聚的技术。
机译:产品开发的最新趋势以及活性药物成分(API)和药物产品中杂质的监管问题。第1部分:预测与降解有关的杂质和药物剂型的杂质考虑因素
机译:用于预测活性药物成分(API)溶解度的模型评价,以引导固液分离器设计