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机译:SB-357134的药理特性:一种有效,选择性,脑渗透剂和口服活性5-HT(6)受体拮抗剂。
N-(2; 5-dibromo-3-fluorophenyl)-4-methoxy-3-piperazin-1-ylbenzenesulfonamide; 脑;
机译:SB-357134的药理特性:一种有效,选择性,脑渗透剂和口服活性5-HT(6)受体拮抗剂。
机译:5-HT(6)受体对皮质中乙酰胆碱释放的影响:4-(2-溴-6-吡咯烷基-1-基吡啶-4-磺酰基)苯胺的药理学表征,有选择性的5-HT(6) )受体拮抗剂。
机译:SB-271046的表征:一种有效,选择性和口服的5-HT(6)受体拮抗剂。
机译:效力和选择性肽V1A受体激动剂的合成与体外药理学谱。
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:LR-B / 081的药理作用一种新型的高效选择性和口服活性非肽血管紧张素II AT1受体拮抗剂。
机译:在ONO-1078的体内药理学曲线中:一种有效的,选择性和口服活性肽白酮(LT)拮抗剂。