机译:欧洲药品管理局的增强儿科药物警戒性:应用于药物不良反应报告的新型查询
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机译:蒙皮肽对欧洲药物局映射的儿科和成人怀疑神经和精神病患者的比较
机译:小儿精神科药物引起的药物不良反应:十年来丹麦药物管理局的报告分析
机译:估计不良反应(ADR)是成为死亡原因之一。许多国家和国际代理商已经建立了ADR报告的数据库,以确定药物与不良核心之间的关系
机译:医师报告自发性药物不良反应与消费者报告。
机译:小儿人群中精神药物的不良药物反应:十年来丹麦药物管理局的报告分析
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