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机译:由新的p63突变引起的AEC综合征,并表现为红皮病,然后出现大量色素脱失。
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机译:由p63基因SAM结构域的杂合突变引起的AEC综合征。
机译:AEC综合征皮肤的突变揭示p63在基底膜粘附,皮肤屏障完整性和毛囊生物学中的作用
机译:β-肾上腺素受体阻滞剂卡维地洛在HERG N588K突变引起的短QT综合征中的作用:模拟研究
机译:与NAV1.7中突变相关的神经病疼痛综合征的结构基础
机译:中国三族杂合子TP63突变引起的EEC和AEC综合征牙齿缺损及与TP63相关疾病的基因型-表型相关性分析
机译:具有Rapp-Hodgkin / AEC / ADULT综合征重叠特征的家族中新型TP63突变的功能表征