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机译:稀有混凝症的最佳管理:因数V缺陷
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机译:罕见的凝血功能紊乱,伴有意想不到的出血,对新鲜的冷冻血浆置换无反应:XIII因子缺乏症
机译:预防罕见凝血障碍-XIII因子缺乏症。
机译:第一种化合物IERERSozygoslty在γ-谷氨酰羧化酶基因中引起所有豚素k依赖性血液凝血因子的组合缺陷
机译:脂肪酸缺乏是青少年注意缺陷多动障碍的一个因素。
机译:先天性凝血因子VII缺乏症患者围手术期凝血管理的新观点
机译:家族性多种凝血因子缺乏:来自罕见遗传性出血性疾病的新生物学见解