机译:食品药品监督管理局(FDA)-欧洲药品管理局(EMA)共同评论(CC)对小儿癌症药物开发的影响
机译:食品药品监督管理局(FDA)-欧洲药品管理局(EMA)共同评论(CC)对小儿癌症药物开发的影响
机译:P84?由美国(美国)食品和药物管理局(FDA)和欧盟(EU)欧洲药品管理局(EMA)触发的小儿肿瘤研究的目标是标签,而不是改善治疗。有些人通过暴露于不合标准的单一疗法而不是联合治疗而伤害年轻患者
机译:美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)关于心血管息肉的观点:多维概念
机译:心血管医疗器械:监管科学研究概述在食品和药物管理局(FDA)的科学与工程实验室(OSEL)办公室
机译:技术交流和向美国食品药品管理局(FDA)提交的指定要求(RFD)的开发。
机译:食品和药物管理局与欧洲药物局:在批准时审查时间和新药的临床证据
机译:由美国(美国)食品和药物管理局(FDA)和欧洲联盟(欧盟)欧洲药物局(EMA)瞄准标签,而不是改善治疗的欧洲药物和药物肿瘤学研究。一些伤害年轻患者通过将它们暴露于不合标准的单疗法而不是组合治疗