机译:食品和药物管理局与欧洲药物局:在批准时审查时间和新药的临床证据
机译:食品和药物管理局与欧洲药物局:在批准时审查时间和临床证据
机译:朝着美国食品和药物管理局和欧洲药物核心临床试验仿真工具的认可,提高轻度认知障碍和早期帕金森病的药物发育效率。
机译:调查食品和药物管理局(FDA)生物治疗审查和审批过程:审查审查
机译:审查了联邦药品管理局关于转基因食品新植物品种和批准程序的政策声明。
机译:欧洲药品管理局和美国食品药物管理局之间对新活性物质(NAS)的审查结果在多大程度上保持一致?根据2014年至2016年期间最初批准的NAS的公开信息进行比较
机译:Covid-19疫苗批准在美国食品和药物管理局,欧洲药品局和加拿大卫生的比较
机译:食品药品监督管理局:用户费用对药品批准时间,取款和其他代理商活动的影响