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【24h】

An efficient synthesis of isoindolo[2,1-a]quinoline derivatives via imino Diels-Alder and intramolecular Diels-Alder reactions with furan

机译:通过亚氨基Diels-Alder和分子内Diels-Alder与呋喃的反应有效合成异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物

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摘要

The straightforward synthesis of new isoindolo[2,1a]quinoline derivatives from 2,4-di substituted 1,2,3,4-tetrahydroquinolines bearing a furan fragment via the intramolecular Diels-Alder reaction is reported. The synthesis of key precursors was realized with excellent levels of diastereoselectivity either by Povarov reaction or by a multicomponent condensation approach.
机译:报道了通过呋喃片段的2,4-二取代的1,2,3,4-四氢喹啉通过分子内Diels-Alder反应直接合成新的异吲哚并[2,1a]喹啉衍生物。通过Povarov反应或通过多组分缩合方法,可以以优异的非对映选择性实现关键前体的合成。

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