Historische Entwicklung der Analyseverfahren von mineralischen Roh- und Sekundarstoffen

摘要

Im chemischen Labor werden eine Vielzahl mineralischer Roh-und Reststoffe analysiert mit teilweise erheblichen Unterschieden in der Matrix. Anfanglich mussten uber mindestens sieben Verfah-rensgange die wesentlichen Bestandteile einer Rohstoff- bzw. Sekundarstoffprobe analysiert werden. Die Eisentitration als bislang exakteste Methode zur Fe-Bestimmung konnte vom Einsatz des toxischen Quecksilbers mit sehr guten Ergebnissen auf eine Direkttitration mit TiCl_3 umgestellt werden. Uber 20 Jahre wurden die wesentlichen Gangartele-mente (SiO_2, Al_2O_3, CaO, MgO, Na_2O, K_2O) uber eine Atomabsorption nach Schmelzaufschluss gemessen, wobei zur P- und S-Bestimmung jeweils gesonderte Verfahren einzusetzen waren. Mit Anschaffung einer induktiv geKoppelten Plasmaquelle (ICP) und geringfugiger Umstellung des Schmelzaufschlusses konnen seit etwa 2 Jahren auch diese Elemente mit der ICP simultan gemseen werden. Die bei jeder Vollanalyse fur z. B. Eisenerze (12 Elemente + FeO und Gluhverlust) durchgefuhrte Plausibilitatskontrolle ergibt Werte im Bereich 99,9-100,1 percent und zeigt jeweils auf, wieweit analytisch exakt gearbeitet wird. Passen Analysenwerte nicht in eine Versuchsreihe, liegen meist Fehler bei der Probennahme bzw. Probenteilung vor.