机译:V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂:4-(1,4,5,6-四氢咪唑并(4,5-d)(1)苯并ze庚因-6-羰基)苯并尼利衍生物和4'的合成和药理特性-(5,6-二氢-4H-噻唑洛(5,4-d)(1)苯
Anilides; Argipressin; Benzazepines; Imidazoles; Receptors; Vasopressin; 酰苯胺类; 精氨酸升压素; 苯丙氮ZHUO类; 咪唑类; 受体; 血管升压素; 噻唑类;
机译:V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂:4-(1,4,5,6-四氢咪唑并(4,5-d)(1)苯并ze庚因-6-羰基)苯并尼利衍生物和4'的合成和药理特性-(5,6-二氢-4H-噻唑洛(5,4-d)(1)苯
机译:V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂:4'-(5-(取代的亚甲基)-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯唑氮平-1-羰基)苯甲腈和4'-(5-(取代甲基)-2,3-dih
机译:V1A和V2受体的非肽精氨酸加压素拮抗剂:2-苯基-4'-(2,3,4,5-四氢-1H-1,5-苯并二氮杂-1-羰基)苯甲酰苯胺衍生物的合成和药理特性。
机译:SR 49059(一种新的有效的大鼠和人血管加压素V1a受体非肽拮抗剂)的生物化学和药理特性。
机译:v1a和v2受体的非肽精氨酸血管加压素拮抗剂:合成和药理学特性为4' - (5-(取代的亚甲基)-2,3,4,5-四氢-1h-1-苯并嗪-1-羰基)苯并偶联和4 ' - (5-(取代的甲基)-2,3-二氢-1H-1-苯并嗪-1-羰基)苯硅氧烷衍生物。