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Asymmetric henry reactions of aldehydes using chiral biaryl-based bis(thiourea) organocatalysts

机译:使用手性联芳基双(硫脲)有机催化剂进行醛的不对称亨利反应

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摘要

Biaryl-based bis(thiourea) was found to be an efficient organocatalyst for the asymmetric Henry reaction. High enantioselectivity of up to 93% ee was obtained for the reaction of nitromethane with aryl aldehydes when the combination of N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoroacetoamide (BSTFA) with a catalytic amount of potassium acetate was used as the base.
机译:发现基于联芳基的双(硫脲)是不对称亨利反应的有效有机催化剂。当将N,O-双(三甲基甲硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA)与催化量的乙酸钾结合用作碱时,硝基甲烷与芳基醛的反应可获得高达93%ee的高对映选择性。

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