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Point of view.

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摘要

If all goes well, orthopedists will be able to treat inter-vertebral disc degeneration (IDD) with a single, intradis-cal injection of a gene therapeutic. Because genes can persist and express their products for extended periods of time, this will have a lasting and superior clinical effect-provided, that is, they can be administered safely. The paper by Levicoff et al in this issue of Spine compares the safety of 2 candidate vectors: adenovirus and adeno-associated virus (AAV).
机译:如果一切顺利,骨科医生将能够通过一次盘内注射基因治疗剂来治疗椎间盘退变(IDD)。由于基因可以持续存在并能长时间表达其产物,因此可以提供持久和卓越的临床效果,也就是说,可以安全地对其进行管理。 Levicoff等人在本期Spine上发表的论文比较了两种候选载体的安全性:腺病毒和腺伴随病毒(AAV)。

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